Anticorpo Policlonal Anti-FCHO2 para WB e ELISA - Q0JRZ9

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do FCHO2

• O FCHO2, ou proteína 2 apenas com domínio F-BAR, é um participante chave nas etapas iniciais da endocitose mediada por clatrina, atuando como um fator de ligação e curvatura da membrana que facilita a formação de vesículas revestidas de clatrina.
• Liga-se preferencialmente a membranas enriquecidas com fosfatidilserina e fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato (PI(4,5)P2), componentes lipídicos comuns da membrana plasmática, ligando assim a curvatura da membrana ao recrutamento de carga.
• O FCHO2 recruta proteínas adaptadoras, como o complexo AP-2, e outros fatores endocíticos para fossetas revestidas de clatrina nascentes, uma etapa crítica para a montagem da maquinaria endocítica funcional.
• A proteína media tanto a endocitose dependente de AP-2, exemplificada pela captação do receptor de transferrina, quanto vias independentes de AP-2, como a internalização do receptor de lipoproteína de baixa densidade (LDL).
• A nível subcelular, o FCHO2 localiza-se na membrana plasmática e nas fossetas revestidas de clatrina, consistente com o seu papel na formação de vesículas.
• Modificações pós-traducionais, incluindo fosforilação e ubiquitinação (formação de ligação isopeptídica), regulam a função do FCHO2, enquanto o splicing alternativo gera múltiplas isoformas (palavras-chave UniProt: Fosfoproteína, Conjugação Ubl, Splicing alternativo).
• O seu peso molecular previsto é de aproximadamente 89 kDa, e foi identificado através de abordagens de proteómica (Proteoma de referência, Identificação por proteómica).

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde à região N-terminal (aa 1-300) do FCHO2 humano, o que pode permitir o reconhecimento da proteína de comprimento total, bem como de potenciais isoformas resultantes do splicing alternativo. Os investigadores devem validar a especificidade da isoforma no seu contexto experimental.
• Para Western blot (WB), o peso molecular calculado do FCHO2 é de 89 kDa. É aconselhável incluir controlos positivos apropriados (por exemplo, lisados de células humanas ou de camundongo) e otimizar a diluição do anticorpo para a especificidade do sinal.
• As aplicações de ELISA podem ser usadas para detetar o FCHO2 em amostras; considere o emparelhamento com um anticorpo de deteção e a validação contra padrões conhecidos.
• Foi notada reatividade cruzada com o FCHO2 humano e de camundongo, mas devido à natureza policlonal do anticorpo, o desempenho deve ser verificado nas espécies e tipos de tecidos relevantes.

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