Polyclonal Antibodies
Anticorpo Policlonal Anti-FER para WB e ELISA - P16591
Número do item : CM0030295
O preço varia com base em especificações e personalizações
- Aplicação
- WB, ELISA
- Reatividade Cruzada
- Peso da Proteína
- 95kDa
Envio:
Entre em contato conosco para obter detalhes de envio. Aproveite Garantia de envio dentro do prazo.
Por Que Nos Escolher
Processo de pedido fácil, produtos de qualidade e suporte dedicado para o sucesso do seu negócio.
Especificações e Parâmetros Principais do Produto
| Parâmetro | Valor |
|---|---|
| Nome do Produto | FER Rabbit pAb |
| Observações/Apelido | TYK3; PPP1R74; p94-Fer; FER |
| Espécie | Humanoana |
| ID do Gene (Humano) | 2241 |
| ID do Gene | 2241 |
| Imunógeno | Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 200-450 do FER humano (NP_005237.2) |
| Fonte | Coelho |
| Categoria | Anticorpos Policlonais |
| Aplicação | WB, ELISA |
| Reatividade Cruzada | Humano, Camundongo, Rato |
| SWISS | P16591 |
| Peso da Proteína | 95kDa |
| Envio | Saco de gelo |
Contexto Biológico: Função e Localização do FER
- O FER (Tirosina-proteína quinase Fer) é uma tirosina quinase não receptora intracelular pertencente à família de quinases FES/FPS; também é conhecido como TYK3, p94-Fer e PPP1R74. A isoforma 1 é expressa de forma ubíqua, enquanto a isoforma 3 é detectada nos testículos e em certos carcinomas.
- Atua a jusante dos receptores de fatores de crescimento (por exemplo, EGFR, KIT, PDGFRA/B), mediando a transdução de sinais para promover a proliferação, diferenciação e sobrevivência celular.
- O FER fosforila múltiplos substratos, incluindo CTTN, FAK, GAB1, PECAM1 e STAT3, regulando assim o citoesqueleto de actina, a dinâmica dos microtúbulos, a formação de lamelipódios e a adesão/migração celular.
- Desempenha um papel crítico na quimiotaxia de leucócitos e na migração transendotelial após estimulação com LPS, bem como na desgranulação de mastócitos via via FCER1.
- No sistema nervoso, o FER contribui para a organização das sinapses, o tráfego de vesículas sinápticas e a transmissão neurônio-neurônio; também está implicado na morte celular neuronal após lesão cerebral.
- O FER localiza-se no citoplasma, citoesqueleto, córtex celular, membrana, núcleo e junções celulares, refletindo o seu envolvimento em diversos complexos de sinalização.
- Modificações pós-traducionais principais incluem a fosforilação, e contém domínios de homologia Src 2 (SH2) e domínios de proteína quinase.
Orientação Experimental e Dicas Técnicas
- O imunógeno abrange os aminoácidos 200-450 do FER humano, uma região que engloba o domínio SH2 e parte do domínio quinase catalítico; este design pode garantir a detecção de isoformas do FER de comprimento total e truncadas por Western blot.
- Para Western blot, espera-se uma banda em aproximadamente 95 kDa; no entanto, o peso molecular observado real pode variar dependendo do tipo de célula e das modificações pós-traducionais.
- O anticorpo foi validado para WB e ELISA; demonstra reatividade cruzada com o FER de camundongo e rato, permitindo o seu uso em múltiplos organismos modelo.
- Ao realizar ELISA, as condições adequadas de revestimento de antígeno e bloqueio devem ser otimizadas experimentalmente para alcançar a melhor relação sinal-ruído.
- Como anticorpo policlonal, a consistência lote a lote deve ser monitorada; é aconselhável incluir controles positivos e negativos apropriados em cada ensaio.
CamelBio: Sua Ponte de Aquisição Tudo-em-Um
A CamelBio serve como um parceiro de aquisição tudo-em-um para matérias-primas de IVD, fornecendo anticorpos, antígenos e reagentes auxiliares de alta qualidade para fabricantes de diagnósticos em todo o mundo. Para pesquisa sobre tirosina quinases não receptoras como o FER, a CamelBio facilita a aquisição perfeita de anticorpos policlonais e monoclonais validados, ajudando a agilizar o desenvolvimento e a validação de ensaios.
SOLICITAR UM ORÇAMENTO
Nossa equipe profissional responderá a você em até um dia útil. Sinta-se à vontade para nos contatar!
Artigos relacionados
Quando o corante vê tudo: Uma estratégia sistemática para qPCR mais limpo e confiável
Saiba como o design de primers, o controle de Mg2+, a otimização térmica e as curvas de fusão reduzem o sinal de fundo em ensaios de qPCR baseados em corantes.
Desenho de Primers para qPCR: As Pequenas Decisões que Determinam a Confiabilidade do Ensaio
Um guia prático para o desenho de primers de qPCR, desde o comprimento do amplicon e a estabilidade da extremidade 3' até à validação para diagnósticos eficientes e reprodutíveis.
O Bloco Térmico é a Variável Oculta no Desempenho da PCR em Tempo Real
Como a taxa de rampa, o controle do gradiente, a geometria do bloco e a uniformidade térmica influenciam a velocidade, a otimização, a reprodutibilidade e o volume de amostra na qPCR.
Por que as taxas de rampa térmica e o controle do gradiente determinam a qualidade de um ensaio de qPCR
Saiba como as taxas de rampa e os gradientes térmicos da qPCR reduzem o tempo de execução, melhoram a uniformidade e identificam rapidamente a temperatura de anelamento para diagnósticos confiáveis.
Escolhendo a Arquitetura Térmica que Torna um Ensaio Molecular Transferível
Compare blocos Peltier e carrosséis aquecidos por ar em termos de velocidade, uniformidade, flexibilidade de amostras, otimização e rendimento para o desenvolvimento de qPCR.
Dímeros de Primers em qPCR: O Menor Artefato com as Maiores Consequências Diagnósticas
Saiba como os dímeros de primers comprometem a sensibilidade e a especificidade da qPCR e como o design, as enzimas hot-start, as sondas e os controles podem restaurar a confiabilidade do ensaio.
Quando a Fluorescência se Torna Evidência: Desenvolvendo um ELISA Competitivo para a Detecção de Moléculas em Traços
Saiba como a disciplina processual, a correção de branco, a seleção de substrato e a configuração do leitor transformam a sensibilidade do ELISA fluorométrico em uma detecção confiável de traços.
ELISA competitivo vs. GC/MS: construindo uma estratégia mais rápida e defensável para detecção em níveis residuais
Saiba como o ELISA competitivo se compara ao GC/MS para detecção em níveis residuais e como validar kits de imunoensaio para triagem laboratorial confiável.
Engenharia da Sensibilidade em Nível de Traços no ELISA Competitivo Indireto para Contaminantes de Pequenas Moléculas
Como haptenos heterólogos, amplificação indireta do sinal e controle de matérias-primas elevam a sensibilidade do ELISA competitivo à faixa de baixos ng/mL.
Escolhendo a Plataforma de Toxicologia de Alto Rendimento Certa: Bioensaios Baseados em Células versus ELISA
Compare bioensaios baseados em células e ELISA para triagem toxicológica, desde relevância biológica e rendimento até validação e suporte técnico.