Anticorpo Monoclonal Anti-FGG para WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P02679

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da Cadeia Gama do Fibrinogênio

• O FGG codifica a cadeia gama do fibrinogênio, uma glicoproteína que, juntamente com as cadeias alfa (FGA) e beta (FGB), polimeriza para formar a matriz de fibrina insolúvel, essencial para a formação de coágulos sanguíneos.
• A proteína tem uma função principal na hemostasia como componente primário dos coágulos sanguíneos e também estabiliza feridas durante o reparo inicial, guiando a migração celular durante a reepitelização.
• Além da hemostasia, aumenta a expressão de SELP em plaquetas ativadas através de uma via dependente de ITGB3, embora não seja absolutamente necessário para a formação de trombos in vivo.
• O fibrinogênio materno é essencial para uma gravidez bem-sucedida, e a deposição de fibrina protege contra hemorragia mediada por IFNG durante a infecção, ao mesmo tempo em que facilita respostas imunes antibacterianas através de vias inatas e de células T.
• A cadeia gama do fibrinogênio é secretada e detectada no plasma sanguíneo.
• O gene sofre splicing alternativo, e a proteína madura apresenta modificações pós-traducionais, incluindo fosforilação, sulfonação e formação de ligações dissulfeto; liga cálcio e contém domínios de hélice superenrolada (coiled-coil).
• Variantes da doença de FGG estão associadas a distúrbios de sangramento, e seu reticulação através de ligações isopeptídicas é crítica para a estabilidade do coágulo.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde aos aminoácidos 169-433 do FGG humano, uma região próxima ao terminal C. Este design pode reconhecer tanto a proteína de comprimento total quanto certas variantes de splicing; confirme a especificidade na sua matriz de amostra.
• Para Western blot, espere bandas em torno de 49 kDa e 52 kDa, dependendo das modificações pós-traducionais; inclua sempre controles de carregamento apropriados e valide com amostras não tratadas vs. tratadas.
• Na imunofluorescência/ICC, otimize as etapas de permeabilização para a detecção da proteína secretada; a fixação com paraformaldeído é frequentemente compatível.
• Para IHC-P, teste métodos de recuperação de antígeno (por exemplo, citrato mediado por calor pH 6,0) e valide com controles de tecido positivo, como placenta ou fígado.
• O ELISA direto pode ser empregado para detecção quantitativa de fibrinogênio em plasma ou amostras purificadas; garanta que o revestimento com anticorpo atenda aos requisitos do ensaio.
• A reatividade cruzada é relatada para humano; se usado em outras espécies, realize experimentos de validação no seu sistema.

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