Anticorpo Policlonar de Coelho Anti-FLVR2 para WB e ELISA - Q9UPI3

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da FLVCR2

• FLVCR2, também conhecida como CCT, SLC49A2 ou MFSD7C, funciona como um transportador de colina/etanolamina. Ela media a captação de colina na barreira hematoencefálica, processo fundamental para o desenvolvimento cerebral (PMID:38302740, PMID:38778100, PMID:40972734). Referências relacionadas: PMID:38302740, PMID:38778100, PMID:40972734
• Além do transporte de colina, FLVCR2 atua como um transportador de heme b e é necessária para a respiração mitocondrial, síntese de ATP e termogênese. A ligação do heme induz sua dissociação dos complexos da cadeia de transferência de elétrons para promover a termogênese (PMID:20823265, PMID:32973183). Referências relacionadas: PMID:20823265, PMID:32973183
• A proteína se localiza na membrana celular, na membrana mitocondrial e na membrana do retículo endoplasmático.
• Sua expressão ocorre em tecidos não hematopoiéticos (cérebro, placenta, pulmão, fígado, rim) e em tecidos hematopoiéticos (fígado fetal, baço, medula óssea). Em nível proteico, ela é detectada em células acidófilas da hipófise (PMID:14729055). Referências relacionadas: PMID:14729055
• O transporte de colina e etanolamina realizado por FLVCR2 é impulsionado pelo gradiente de substrato e potencializado por um gradiente de prótons direcionado para dentro da célula.
• FLVCR2 é membro da superfamília dos facilitadores principais, contém múltiplas hélices transmembrana, sofre splicing alternativo e é fosforilada (UniProt Q9UPI3).

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde à região N-terminal (aminoácidos 1–100) da FLVCR2 humana; leve isso em consideração ao trabalhar com mutantes de truncamento ou ensaios específicos de domínio.
• O peso molecular previsto é de ~57 kDa (UniProt: 57.241 Da). Utilize marcadores de peso molecular adequados e leve em conta possíveis modificações pós-traducionais no Western blot.
• Validado para WB e ELISA com amostras humanas e de camundongo; para outras espécies ou aplicações, recomendamos a validação laboratorial própria.
• Para ELISA, otimize a concentração de revestimento do imunógeno ou lisados e inclua controles positivos e negativos adequados.
• Dada a ampla expressão tecidual, inclua controles relevantes (por exemplo, cérebro, fígado) para confirmar a especificidade do anticorpo.

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