Anticcorpos Policlonais de Coelho Anti-FUS para WB, IHC-P, IP, ELISA - P35637

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do FUS

• A proteína de ligação ao RNA FUS (também designada TLS) é uma proteína multifuncional de ligação a DNA/RNA envolvida na regulação da transcrição, splicing de RNA, transporte de RNA e reparo de danos no DNA. Referências relacionadas: PMID:27731383
• Liga-se especificamente ao ssRNA com a sequência de consenso 5'-AGGUAA-3' e a pré-mRNAs nascentes, mediando o acoplamento da transcrição e splicing via RNA polimerase II e U1 snRNP. Referências relacionadas: PMID:21256132, PMID:26124092
• Autoregula sua própria expressão através da ligação ao seu pré-mRNA, um mecanismo mediado pela degradação mediada por nonsense (nonsense-mediated decay). Referências relacionadas: PMID:24204307
• Facilita o reparo de quebras de fita dupla do DNA promovendo a formação de D-loop e recombinação homóloga. Referências relacionadas: PMID:10567410
• Em células neuronais, desempenha papéis críticos na formação e estabilidade das espinhas dendríticas, transporte de RNA, estabilidade de mRNA e homeostase sináptica.
• A localização subcelular é predominantemente nuclear.
• Expressa ubiquamente; a proteína apresenta motivos de dedo de zinco e de reconhecimento de RNA, sofre modificações pós-traducionais incluindo fosforilação, metilação e ubiquitinação, e está associada à esclerose lateral amiotrófica e rearranjos oncogênicos.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde aos aminoácidos 297–526 dentro da região terminal C do FUS humano, que inclui o domínio de dedo de zinco e uma parte dos motivos de reconhecimento de RNA.
• Este anticorpo policlonal de coelho detecta o FUS endógeno em múltiplas aplicações: Western blot (banda esperada ~53 kDa), imuno-histoquímica em secções embebidas em parafina, imunoprecipitação e ELISA.
• Reatividade cruzada relatada com FUS de camundongo e rato; no entanto, devido a potenciais variações específicas da espécie, recomenda-se a validação no sistema de amostra alvo.
• Para IHC-P, considere a otimização da recuperação de antígenio e tecidos de controle positivo como cérebro ou testículo.
• Como o FUS está sujeito a modificações pós-traducionais, bandas adicionais podem aparecer em algumas linhagens celulares; verifique os padrões de bandas com controles apropriados.

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