Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-FUT11 para WB e ELISA - Q495W5

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da FUT11

• A FUT11, também conhecida como POFUT4 ou fucosiltransferase 11, é uma GDP-fucose proteína O-fucosiltransferase que catalisa a O-fucosilação de resíduos de serina/treonina em domínios EMI de proteínas alvo, incluindo MMRN1, MMRN2 e EMID1. Referências relacionadas: PMID:39775168
• Esta modificação provavelmente facilita o dobramento e secreção de proteínas contendo domínio EMI. Referências relacionadas: PMID:39775168
• Além disso, a FUT11 exibe atividade de alfa-(1,3)-fucosiltransferase menor em relação a aceptores de N-glicanos biantennários, embora a relevância in vivo permaneça pouco clara. Referências relacionadas: PMID:19088067
• A enzima está localizada na membrana do retículo endoplasmático, consistente com o seu papel nos eventos iniciais de glicosilação.
• A FUT11 contém uma hélice transmembranar e uma âncora de sinal, ancorando-a à membrana do RE.
• A proteína está sujeita a splicing alternativo, o que pode gerar múltiplos isoformas com funções ou localizações potencialmente distintas.
• A FUT11 contém ligações dissulfureto e é ela própria uma glicoproteína, conforme indicado pela identificação proteómica.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Para Western blotting, utilize um lisado celular total ou fração microsomal de linhas celulares humanas para detetar a banda de ~56 kDa correspondente à FUT11; considere incluir um controlo positivo que expresse FUT11 recombinante.
• Devido ao splicing alternativo, podem ser observadas múltiplas bandas; valide a especificidade do anticorpo utilizando controlos de siRNA ou knockout.
• Para ELISA, este anticorpo policlonal pode ser utilizado como reagente de captura ou deteção; otimize as condições de revestimento e avalie a reatividade cruzada com fucosiltransferases estreitamente relacionadas.
• Como o imunogénio abrange os aminoácidos 25-205, o anticorpo pode reconhecer a região citoplasmática N-terminal e parte da região do péptido sinal; confirme a reatividade com a proteína endógena de comprimento total.
• Utilize tampões de bloqueio padrão (por exemplo, 5% de leite desnatado ou BSA) e evite condições de remoção agressivas se for necessário reprovar.

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