Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-FUT6 para WB, IHC-P, ELISA - P51993

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da FUT6

• FUT6 (Fucosiltransferase 6), também denominada Fuc-TVI, é uma glicosiltransferase pertencente à família das alfa-1,3-fucosiltransferases. Ela catalisa a transferência de L-fucose do GDP-beta-L-fucose para a N-acetilglucosamina (GlcNAc) de substratos aceptores, participando da biossíntese dos determinantes sialil Lewis X (sLe(x)), Lewis X (Le(x)) e VIM2. Referências relacionadas: PMID:10728707, PMID:1339443, PMID:1520296
• FUT6 exibe especificidade por cadeias distais alfa2,3-sialiladas e polilactosaminas neutras em glicoproteínas e glicolipídios. Ela pode fucosilar adicionalmente aceptores de cadeia do tipo H2 para gerar estruturas sialil Lewis x difucosiladas, mas não apresenta atividade frente a substratos de cadeia tipo 1 e H1. Referências relacionadas: PMID:1339443, PMID:17604274, PMID:9363434
• No nível subcelular, FUT6 se localiza principalmente na membrana da pilha do Golgi, onde funciona como uma proteína residente de membrana do tipo II, e também é encontrada em formas secretadas.
• O perfil de expressão tecidual revela a presença de FUT6 em rim, fígado, cólon, intestino delgado, bexiga, útero e glândula salivar.
• A proteína sofre splicing alternativo e é uma glicoproteína com um único domínio transmembrana. É uma proteína de âncora de sinal e pertence à família das glicosiltransferases.
• Ao sintetizar epítopos de carboidratos fucosilados como o sLe(x), FUT6 desempenha um papel na adesão celular, no tráfego de leucócitos e nas respostas inflamatórias, tornando-se uma molécula de interesse na pesquisa oncológica e imunológica.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno utilizado para gerar este anticorpo compreende os aminoácidos 170–359 da FUT6 humana, uma região que cobre o domínio catalítico. Este design provavelmente permite o reconhecimento das formas ligada à membrana e secretada da enzima.
• No Western blotting (WB), o peso molecular previsto é de aproximadamente 42 kDa; no entanto, a glicosilação pode causar pequenos desvios. Valide a ligação do anticorpo em condições redutoras e não redutoras no seu sistema de amostra relevante.
• Para imuno-histoquímica (IHC-P), considere métodos ótimos de recuperação de antígeno e inclua controles negativos para distinguir a coloração específica, especialmente devido ao padrão de localização no Golgi.
• Para aplicações em ELISA, é benéfico titular o anticorpo contra o imunógeno recombinante ou a FUT6 nativa para determinar as concentrações de trabalho adequadas.

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