Anticorpo Policlonal Anti-FZD3 para WB, ELISA - Q9NPG1

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da Frizzled-3

• A Frizzled-3 (Fz-3 / FZD3) é um receptor de múltiplas passagens transmembrana para proteínas Wnt, transduzindo sinais por meio das vias canônica da β-catenina e não canônicas (por exemplo, PKC/cálcio), com acoplamento funcional a proteínas G heterotriméricas.
• Na via canônica Wnt/β-catenina, a ativação da FZD3 leva à inibição da GSK-3 mediada pela dishevelled, estabilizando a β-catenina e promovendo a transcrição de genes-alvo; a atividade da PKC também está implicada na sinalização estimulada por Wnt5A.
• A FZD3 é essencial para a morfogênese dos tecidos e para a polaridade celular planar (PCP), orientando estruturas assimétricas, como os feixes estereociliares nas células sensoriais do ouvido interno, e atua em conjunto com a FZD6 no fechamento do tubo neural.
• Durante o desenvolvimento neural, a FZD3 controla a orientação e a fasciculação dos axônios, sendo necessária para os principais tratos de fibras centrais (corpo caloso, tratos talamocorticais, corticospinais etc.) e para os nervos motores periféricos (facial, hipoglosso, frênico e nervos que inervam os membros).
• A proteína também direciona a migração das células da crista neural craniana e a orientação dos axônios sensoriais comissurais na medula espinhal, atuando em um contexto de sinalização dependente de Wnt.
• A FZD3 promove a neurogênese ao manter os neuroblastos simpáticos em estado proliferativo por meio da β-catenina e pode mediar a transmissão sensorial do tronco e dos membros.
• Subcelularmente, a FZD3 está localizada na membrana celular, na superfície celular e na membrana celular apical.
• Amplamente expressa, com níveis relativamente altos nas regiões límbicas do SNC, nos rins, no pâncreas, no músculo esquelético, no útero e nos testículos.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde à região extracelular N-terminal (aa 23–205) da FZD3 humana, podendo ser adequado para detectar tanto formas de comprimento completo quanto formas solúveis do ectodomínio em WB e ELISA.
• Para Western blotting em condições redutoras, espera-se uma banda em torno de 76 kDa; considere otimizar o tempo e a temperatura de desnaturação para resolver possíveis formas glicosiladas.
• Ao utilizar ELISA, a combinação com um anticorpo de detecção direcionado a um epítopo não sobreposto pode melhorar a sensibilidade; valide as condições do ensaio na matriz da sua amostra.
• A reatividade cruzada com rato é indicada; verifique o desempenho específico para cada espécie incluindo lisados de controle positivo e negativo apropriados.

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