Anticorpo Policlonal Anti-G3BP1 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q13283

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do G3BP1

• G3BP1 (Proteína 1 de ligação à proteína ativadora de GTPase Ras), também conhecido como proteína 1 de ligação ao domínio SH3 de GAP (HDH-VIII), é uma proteína multifuncional envolvida na formação de grânulos de estresse, imunidade inata e desenrolamento de ácido nucleico.
• Desempenha um papel essencial na formação de grânulos de estresse, promovendo a formação de organelas sem membrana através da separação de fases líquido-líquido (LLPS) induzida por ligação ao RNA. Os grânulos de estresse armazenam mRNAs e proteínas com tradução paralisada sob condições de estresse. Referências relacionadas: PMID:37672657, PMID:20180778, PMID:23279204
• Funciona como uma DNA/RNA helicase dependente de ATP e magnésio (hDH VIII) que desenrola duplas hélices DNA/DNA, RNA/DNA e RNA/RNA com direcionalidade 5'→3', preferencialmente em substratos com extremidades 3' salientes. Referências relacionadas: PMID:9889278
• Participa na sinalização imune inata: promove a ligação ao DNA e a condensação do cGAS para ativar a via cGAS/STING, e aumenta a produção de interferon tipo I mediada por RIG-I ao detectar RNA patogênico. Referências relacionadas: PMID:30510222, PMID:30804210
• Também relatado atuar como uma endorribonuclease específica de sequência dependente de fosforilação que cliva entre citosina e adenina, e mRNA MYC na 3'-UTR in vitro. Referências relacionadas: PMID:11604510
• Expressão tecidual ubíqua; localizado subcelularmente principalmente no citoplasma, citosol, pericário e núcleo, e se relocaliza para grânulos de estresse sob estresse.
• Modificado pós-traducionalmente por acetilação, metilação, fosforilação e ubiquitinação, refletindo regulação dinâmica.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunogênio abrange uma região central (aa 131-330) do G3BP1 humano, conservada entre humano, rato e rato, o que provavelmente contribui para a reatividade cruzada observada.
• Para Western blot (WB), uma banda esperada em torno de 52 kDa deve ser detectada; considere controles positivo/negativo apropriados e otimize a diluição do anticorpo primário.
• Na imunofluorescência/imunocitoquímica (IF/ICC), a indução de estresse (por exemplo, tratamento com arsenito) pode ser necessária para visualizar a localização do grânulo de estresse; verifique as etapas de permeabilização e bloqueio.
• Para imuno-histoquímica (IHC-P), as condições de recuperação de antígeno e a titulação de anticorpos são críticas; os padrões de coloração podem variar de acordo com o tipo de tecido.
• O desempenho do ELISA pode exigir otimização da concentração do antígeno de revestimento e do sistema de detecção para quantificação confiável.

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