Produtos Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-GAB1 para WB, ELISA - Q13480
Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-GAB1 para WB, ELISA - Q13480

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Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-GAB1 para WB, ELISA - Q13480

Número do item : CM0007239

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Aplicação
WB, ELISA
Reatividade cruzada
Camundongo
Peso da proteína
76 kDa/80 kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Parâmetro Valor
Nome do Produto GAB1 Rabbit mAb
Observações/Apelido DFNB26; GAB1
Espécie Humano
ID do Gene (Humano) 2549
Imunógeno Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 594-694 do GAB1 humano. (NP_002030.2)
Fonte Coelho
Categoria Anticorpos Monoclonais
Aplicação WB, ELISA
Reatividade Cruzada Camundongo
SWISS Q13480
Peso Proteico 76 kDa/80 kDa
Envio Saco de gelo

Contexto Biológico: Função e Localização do GAB1

  • GAB1 (proteína de ligação associada ao GRB2 1) é uma proteína adaptadora também conhecida como GRB2-associated binder 1 ou proteína associada à proteína 2 de ligação ao receptor de fator de crescimento.
  • Ele transduz sinais de receptores tirosina quinase ativados, como FGFR1, EGFR e o receptor de insulina (INSR).
  • GAB1 está criticamente envolvido na via de sinalização MET/HGF. Referências relacionadas: PMID:29408807
  • O splicing alternativo do GAB1 produz múltiplas isoformas, e a proteína é regulada por modificações pós-traducionais, incluindo acetilação e fosforilação.
  • Mutações no GAB1 estão ligadas à surdez não sindrômica autossômica recessiva (DFNB26).
  • A massa molecular calculada do GAB1 é de 76,6 kDa, e ele migra a 76–80 kDa em SDS-PAGE.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

  • O imunógeno corresponde à região C‑terminal (aa 594–694) do GAB1 humano; esta região pode conter epítopos conservados, explicando a reatividade cruzada observada com camundongo.
  • Para western blot, considere uma diluição inicial de 1:500–1:2000 e valide em um lisado conhecido por expressar o alvo.
  • O ELISA pode ser otimizado para a detecção de GAB1 recombinante ou endógeno; são recomendados experimentos piloto com diferentes condições de revestimento.
  • Confirme se a banda detectada corresponde à faixa esperada de 76–80 kDa e inclua controles positivos/negativos para verificar a especificidade.
  • Existem múltiplas isoformas devido ao splicing alternativo; o anticorpo pode reconhecer várias se o epítopo for compartilhado.

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