Produtos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-GABPA para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q06546

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Polyclonal Antibodies

Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-GABPA para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q06546

Número do item : CM0027767

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Aplicação
WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
Reatividade cruzada
Humano, Camundongo, Rato
Peso da proteína
51kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Parâmetro Valor
Nome do Produto pAb de Coelho GABPA
Observações/Apelido NFT2; NRF2; NRF2A; E4TF1A; E4TF1-60; RCH04A07; GABPA
Espécie Humano
ID do Gene (Humano) 2551
ID do Gene 2551
Imunógeno Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 1-260 do GABPA humano (NP_002031.2).
Fonte Coelho
Categoria Anticorpos Policlonais
Aplicação WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
Reatividade Cruzada Humano, Camundongo, Rato
SWISS Q06546
Peso Proteico 51kDa
Envio Saco de gelo

Contexto Biológico: Função e Localização do GABPA

  • A proteína de ligação a GA, cadeia alfa (GABPA), também conhecida como subunidade alfa do fator respiratório nuclear 2 (NRF2A) ou fator de transcrição E4TF1-60, é um regulador transcricional fundamental.
  • Funciona como um fator de transcrição que se liga especificamente a sequências ricas em purina de repetições GA em promotores de genes alvo.
  • O GABPA regula positivamente a transcrição do repressor transcricional RHIT/ZNF205, contribuindo para redes regulatórias de genes. Referências relacionadas: PMID:22306510
  • Durante a infecção por adenovírus, o GABPA é necessário para a expressão do gene viral E4.
  • A proteína localiza-se no núcleo, consistente com seu papel na regulação transcricional.
  • O GABPA está sujeito a fosforilação, conforme indicado por estudos fosfoproteômicos, e é classificado como uma fosfoproteína de ligação ao DNA.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

  • O imunógeno consiste nos aminoácidos 1–260 do GABPA humano, cobrindo a região N-terminal; este desenho pode conferir especificidade para detecção da proteína completa e de fragmentos N-terminais.
  • Para western blotting, considere usar extratos nucleares de HeLa, HEK293 ou outras linhagens celulares humanas comuns como controles positivos, dada a expressão nuclear ubíqua.
  • Na imuno-histoquímica (IHC-P), valide as condições de recuperação antigênica (ex.: tampão citrato, pH 6.0) em cortes de tecido relevantes e inclua controles de isotipo.
  • A reatividade cruzada com camundongo e rato implica possível utilidade em modelos de roedores, mas confirme a homologia de sequência se a resolução do epítopo for crítica.
  • Aplicações de ELISA podem exigir titulação cuidadosa e pareamento com um anticorpo de detecção correspondente se ensaios quantitativos forem desenvolvidos.

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