Anticorpo monoclonal anti-Galactosidase alfa (GLA) para WB, ELISA - P06280

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da Galactosidase alfa (GLA)

• A Galactosidase alfa (GLA), também conhecida como Alfa-galactosidase A, Alfa-D-galactosídeo galactohidrolase ou Melibiase, é uma enzima glicosidase responsável pela hidrólise de glicoesfingolipídios no lisossomo.
• Codificada pelo gene GLA (GeneID: 2717), a proteína participa na degradação de glicolipídios, e sua deficiência leva à doença de Fabry (palavra-chave de variante de doença).
• A enzima localiza-se no lisossomo (LOCALIZAÇÃO SUBCELULAR: Lisossomo).
• As modificações pós-traducionais incluem glicosilação e formação de pontes dissulfeto (palavras-chave: Glicoproteína, Ponte dissulfeto).
• Contém um peptídeo sinal e passa por processamento proteolítico (palavra-chave: Sinal).
• Peso molecular: sequência canônica ~48,8 kDa; observado ~49 kDa (do Peso da Proteína do produto).
• A proteína é um alvo farmacêutico, com a enzima recombinante sendo utilizada como terapia de reposição (palavra-chave: Farmacêutico).
• É uma entrada de proteoma de referência e foi identificada por sequenciamento direto de proteínas e proteômica (palavras-chave: Sequenciamento direto de proteínas, Identificação proteômica).

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde a uma região interna da GLA humana (aa 50-150). Ao projetar experimentos de validação, considere usar proteína expressa recombinantemente ou linhagens celulares que expressem o alvo para confirmar a especificidade.
• Para Western blotting (WB), espera-se que o anticorpo detecte uma banda em torno de 49 kDa em lisados de amostras humanas, de camundongo ou de rato. Valide no sistema de amostra relevante e considere usar controles positivos, como lisados de tecidos com expressão conhecida de GLA.
• Para aplicações em ELISA, este anticorpo monoclonal pode potencialmente ser usado como reagente de captura ou detecção. Combine com um anticorpo compatível que reconheça um epítopo distinto ou com proteína GLA recombinante como padrão.
• A reatividade cruzada com camundongo e rato é indicada; no entanto, verifique a homologia de sequência na região do imunógeno e considere que os níveis de expressão endógena podem variar entre espécies e tecidos.
• A otimização da concentração do anticorpo e das condições de incubação é recomendada para cada configuração experimental.

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