Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-GALNT2 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q10471

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do GALNT2

• O GALNT2 codifica a polipeptídeo N-acetilgalactosaminiltransferase 2 (GalNAc-T2), uma enzima residente no Golgi que inicia a glicosilação O-ligada transferindo N-acetil-D-galactosamina (GalNAc) para resíduos de serina ou treonina de proteínas alvo.
• Exibe ampla especificidade de substrato, glicosilando peptídeos (EA2), mucinas (Muc5AC, Muc1a, Muc1b) e proteínas como a apolipoproteína C-III (APOC-III), angiopoietina-like 3 (ANGPTL3) e proteína de transferência de fosfolipídios (PLTP). Desempenha um papel na regulação do metabolismo do colesterol de lipoproteína de alta densidade (HDL-C) (PubMed:27508872, PubMed:32293671). Referências relacionadas: PMID:27508872 PMID:32293671
• Glicosila a região dobradiça da imunoglobulina A1 (IgA1), potencialmente influenciando a patogênese da nefropatia por IgA.
• Localiza-se na membrana da pilha do Golgi e também é secretada; detectável na urina no nível proteico (PubMed:37453717). Referências relacionadas: PMID:37453717
• Amplamente expresso em tecidos humanos, refletindo seu papel fundamental na glicobiologia.
• Apresenta um domínio glicosiltransferase, um domínio lectina e uma hélice transmembrana de passagem única; requer manganês como cofator.
• Mutações no GALNT2 estão ligadas ao transtorno congênito da glicosilação tipo IIt (CDG2T). A proteína sofre splicing alternativo e fosforilação.
• A atividade catalítica e a seleção de substrato são influenciadas pelo seu domínio lectina, que se liga a substratos modificados por GalNAc.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno abrange a região C-terminal (aa 442-571) do GALNT2 humano, que inclui parte do domínio lectina. Esta região é conservada entre humano, camundongo e rato, consistente com a reatividade cruzada relatada.
• Para Western blot (WB), é esperada uma banda em torno de 65 kDa (PM previsto); considere usar controles positivos de linhagens celulares que expressam GALNT2.
• Para imuno-histoquímica (IHC-P), as condições de recuperação de antígeno podem precisar de otimização; padrões de coloração citoplasmática/semelhante ao Golgi devem ser antecipados.
• Para imunofluorescência (IF/ICC), a permeabilização é necessária para detectar a localização intracelular no Golgi.
• Para ELISA, o anticorpo pode ser usado como reagente de captura/detecção; valide o emparelhamento com padrões apropriados.
• Como um anticorpo policlonal, a consistência entre lotes deve ser verificada para ensaios quantitativos.

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