Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-GALNT3 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q14435

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do GALNT3

• O GALNT3 codifica a polipeptídeo N-acetilgalactosaminiltransferase 3 (GalNAc-T3), uma proteína de membrana do tipo II que inicia a O-glicosilação tipo mucina transferindo N-acetil-D-galactosamina (GalNAc) para resíduos de serina ou treonina de proteínas alvo.
• Catalisa o primeiro passo comprometido na biossíntese de oligossacarídeos O-ligados, uma modificação crítica para a estabilidade proteica, secreção e interações na superfície celular. Referências relacionadas: PMID:16638743, PMID:31932717, PMID:8663203
• Os substratos incluem a glicoproteína do envelope do HIV gp120, EA2, MUC2, MUC1A, MUC5AC, fibronectina e o fator de crescimento de fibroblastos 23 (FGF23), demonstrando papéis diversos na modificação de envelopes virais, produção de mucinas, biologia da matriz e metabolismo de fosfato. Referências relacionadas: PMID:8663203, PMID:9295285, PMID:16638743, PMID:31932717
• A glicosilação do FGF23 pelo GALNT3 é essencial para a secreção do FGF23 intacto; mutações com perda de função causam calcinose tumoral familiar hiperfosfatêmica (HFTC) e a síndrome de hiperostose-hiperfosfatemia. Referências relacionadas: PMID:16638743, PMID:31932717
• Reside na membrana da pilha do Golgi, consistente com seu papel na modificação pós-traducional dentro da via secretora.
• A expressão tecidual é mais alta em órgãos contendo glândulas epiteliais secretoras — pâncreas, pele, rim e testículo — com níveis mais baixos na próstata, ovário, intestino, cólon, placenta e pulmão.
• Contém uma hélice transmembrana, uma região haste (stem) e domínios catalíticos em tandem e de lectina; requer manganês para atividade e sofre splicing alternativo e auto-glicosilação.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno (aa 43–160) reside na região haste/catalítica N-terminal; a natureza policlonal provavelmente fornece detecção em condições desnaturantes e nativas, tornando-o compatível com WB, IHC-P, IF/ICC e ELISA.
• Para Western blot, o peso molecular previsto é de ~73 kDa; devido à glicosilação específica do tecido, as bandas podem sofrer deslocamento. Considere usar lisados pancreáticos ou renais como controles positivos e incluir enzimas de desglicosilação para confirmar a especificidade.
• Em IHC-P e IF/ICC, antecipe um sinal alto no pâncreas, pele, rim e testículo. Otimize a recuperação de antígeno e o bloqueio para cada tipo de tecido, e valide com um controle negativo relevante.
• Para ELISA, use um par de anticorpos correspondente que reconheça um epítopo não sobreposto para evitar competição. Confirme a detecção da proteína recombinante GALNT3 como padrão.
• Embora reaja cruzadamente com camundongo e rato, verifique a identidade da sequência dentro da região do imunógeno se forem planejadas comparações entre espécies; execute controles de IgG correspondentes à espécie para descartar ligações inespecíficas.
• Como uma preparação policlonal, a consistência entre lotes pode variar. Para ensaios quantitativos críticos, revalide cada novo lote com seu sistema específico de amostras.

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