Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-GAP43 para WB, IF/ICC, ELISA - P17677

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do GAP43/Neuromodulina

• O GAP43 (proteína associada ao crescimento 43), também conhecido como neuromodulina, B-50, PP46 ou GAP-43, é uma proteína neuronal chave implicada no direcionamento e regeneração axonal.
• É um componente principal dos cones de crescimento móveis que formam as pontas dos axônios em elongação, onde impulsiona a indução de filopódios axonais e dendríticos.
• A proteína está ancorada à face citoplasmática da membrana celular via palmitoilagem e se localiza nas membranas dos cones de crescimento, membranas de filopódios, sinapses, dendritos, axônios e no pericarion.
• O GAP43 é uma fosfoproteína; a fosforilação em resíduos específicos pela proteína quinase C está ligada à ligação e liberação de calmodulina, modulando a dinâmica de actina e a motilidade do cone de crescimento.
• O gene sofre splicing alternativo, produzindo isoformas que podem ajustar finamente sua função na diferenciação neuronal e plasticidade sináptica.
• Como proteína de desenvolvimento e marcador de neurogênese, a expressão do GAP43 é estritamente regulada durante o desenvolvimento e é induzida novamente em neurônios adultos regeneradores ou plásticos.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno cobre a proteína GAP43 humana de comprimento total (aa 1-238); o anticorpo pode, portanto, reconhecer as formas fosforiladas e não fosforiladas, dependendo da preparação da amostra.
• Para western blot, uma banda única em torno de 25 kDa (peso molecular previsto de 24,8 kDa) é antecipada; valide a detecção em lisados de controle positivo, como cérebro ou linhagens celulares neuronais.
• Na imunofluorescência/ICC, espere coloração de membrana pontilhada concentrada nos cones de crescimento, pontas axonais e filopódios dendríticos; realize coloração conjunta com marcadores apropriados (ex: Tau, MAP2, faloidina) para confirmar a localização.
• A reatividade cruzada com humano, camundongo e rato é relatada; para outras espécies, a homologia de sequência deve ser avaliada e a validação realizada no sistema de amostra relevante.
• Considere o uso de controles de knockout ou knockdown para confirmar a especificidade do anticorpo no seu modelo experimental.

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