Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-GARS (Validado por KO) para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P41250

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da Glycine--tRNA ligase (GARS)

• O gene GARS codifica a Glycine--tRNA ligase (GlyRS; também designada GARS1), uma enzima bifuncional que atua tanto como uma aminoacil-tRNA sintetase quanto como uma sintetase de diadenosina tetrafosfato (Ap4A).
  Referências relacionadas:
  PMID:17544401 PMID:24898252 PMID:28675565 PMID:19710017
• Em seu papel primário, o GARS catalisa a ligação dependente de ATP da glicina ao seu tRNA cognato, formando Gly-AMP, uma etapa crítica na biossíntese proteica. Também produz Ap4A, uma molécula sinalizadora universal, pela condensação de duas moléculas de ATP, contribuindo assim para a regulação celular e a homeostase do Ap4A.
  Referências relacionadas:
  PMID:19710017
• O GARS pertence à família de aminoacil-tRNA sintetases de classe II e é altamente conservado entre eucariotos.
• A proteína se localiza em múltiplos compartimentos subcelulares, incluindo citoplasma, mitocôndrias e exossomos extracelulares, e também é encontrada em projeções axonais, refletindo seus diversos papéis celulares.
• Modificações pós-traducionais incluem acetilação e fosforilação, que podem regular sua atividade enzimática e distribuição subcelular.
• Amplamente expresso em diversos tecidos, o GARS está notavelmente presente no cérebro, medula espinhal, músculo, coração, baço e fígado, destacando sua importância tanto em sistemas neuronais quanto não neuronais.
• Mutações no GARS estão associadas à doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 2D (CMT2D) e à atrofia muscular espinhal distal tipo V (dSMA-V), ligando a função defeituosa da glicil-tRNA sintetase à patogênese da neuropatia periférica.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde aos resíduos 60–370 do GARS humano (NP_002038.2), uma região conservada; espera-se reatividade cruzada com camundongo e rato, mas a validação no sistema da espécie desejada é recomendada.
• Para Western blot (WB), uma banda em aproximadamente 83 kDa é esperada; considere usar lisados de células inteiras de tecidos neuronais ou linhagens celulares (ex: SH-SY5Y, HeLa) de humano, camundongo ou rato.
• Em imuno-histoquímica (IHC-P) e imunofluorescência (IF/ICC), as condições ideais de recuperação antigênica e a diluição do anticorpo podem exigir determinação empírica; incluir controles apropriados é aconselhável.
• Aplicações de ELISA podem ser exploradas, mas os usuários devem otimizar as condições de revestimento e as concentrações de anticorpo com base em seu formato de ensaio específico.

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