Anticorpo policlonal anti-GAS7 para WB, ELISA - O60861

Especificações e parâmetros principais do produto

Contexto biológico: função e localização da GAS7

• A proteína 7 específica de parada do crescimento (GAS7) é uma proteína do desenvolvimento envolvida na diferenciação neuronal, promovendo particularmente a maturação e a diferenciação morfológica dos neurônios cerebelares.
• É codificada pelo gene GAS7 (GeneID: 8522), que produz múltiplas isoformas por meio de splicing alternativo; a isoforma canônica possui peso molecular de aproximadamente 54 kDa.
• Pertence à família GAS7 e contém um domínio SH3 e regiões de hélice enrolada, sugerindo funções nas interações proteína-proteína e na organização do citoesqueleto.
• A proteína está envolvida em rearranjos cromossômicos, principalmente na fusão MLL/GAS7, que está associada à leucemia como proto-oncogene.
• Subcelularmente, a GAS7 está localizada no citoplasma, onde pode atuar em vias de sinalização que regulam a neurogênese.
• As modificações pós-traducionais incluem fosforilação, e a proteína foi identificada em múltiplos estudos de proteômica.
• Palavras-chave de bancos de dados curados destacam seu envolvimento na neurogênese, diferenciação e processos de desenvolvimento.

Orientações experimentais e dicas técnicas

• O imunógeno abrange os aminoácidos 1-412, cobrindo a região N-terminal compartilhada por múltiplas isoformas da GAS7; portanto, o anticorpo pode reconhecer várias variantes de splicing. Valide a especificidade no tipo de célula ou tecido-alvo se a discriminação entre isoformas for essencial.
• Para Western blot (WB), considere utilizar lisados celulares totais de tecidos ou linhagens celulares de origem humana, de camundongo ou de rato; o tamanho esperado da banda é de aproximadamente 54 kDa.
• Em aplicações de ELISA, determine a concentração ideal de revestimento e a diluição do anticorpo realizando titulações em tabuleiro de xadrez com seu antígeno específico.
• Como a GAS7 é uma proteína de baixa abundância em muitos contextos, pode ser necessário enriquecer a proteína ou utilizar métodos de detecção sensíveis; recomenda-se o uso de controles negativo e positivo.
• Foi relatada reatividade cruzada com amostras humanas, de camundongo e de rato; para outras espécies, avalie a homologia da sequência da região do imunógeno para prever uma possível reatividade.

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