Produtos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorpo Policlonal Anti-Glucosilceramidase beta (GBA) para WB, ELISA - P04062
Anticorpo Policlonal Anti-Glucosilceramidase beta (GBA) para WB, ELISA - P04062

Polyclonal Antibodies

Anticorpo Policlonal Anti-Glucosilceramidase beta (GBA) para WB, ELISA - P04062

Número do item : CM0024572

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Aplicação
WB, ELISA
Reatividade Cruzada
Humano, Rato
Peso da Proteína
60kDa
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Parâmetro Valor
Nome do Produto Glucosilceramidase beta (GBA) pAb de Coelho
Observações/Apelido GBA; GCB; GLUC; Glucosilceramidase beta (GBA)
Espécie Humano
GeneID (humano) 2629
GeneID 2629
Imunógeno Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 40-250 da Glucosilceramidase beta (GBA) humana (NP_000148.2)
Fonte Coelho
Categoria Anticorpos Policlonais
Aplicação WB, ELISA
Reatividade Cruzada Humano, Rato
SWISS P04062
Peso Proteico 60kDa
Envio Saco de gelo

Contexto Biológico: Função e Localização da Glucosilceramidase beta (GBA)

  • A Glucosilceramidase beta (GBA), também conhecida como glucosilceramidase ácida lisossomal ou beta-glucocerebrosidase, é uma enzima lisossomal que hidrolisa glucosilceramidas em glicose e ceramida (PubMed:15916907, PubMed:24211208, PubMed:32144204). Referências relacionadas: PMID:15916907, PMID:24211208, PMID:32144204
  • A GBA desempenha um papel central na degradação de lipídios complexos e na renovação de membranas celulares e, através da produção de ceramida, participa na via de salvamento ativada por PKC para formação de ceramida (PubMed:27378698, PubMed:19279011). Referências relacionadas: PMID:27378698, PMID:19279011
  • Também exibe atividade transglicosilação, catalisando a transferência de glicose da glucosilceramida para o colesterol para formar glicosídeo de colesteril (PubMed:24211208, PubMed:26724485, PubMed:32144204). Referências relacionadas: PMID:24211208, PMID:26724485, PMID:32144204
  • Além disso, a GBA pode hidrolisar galactosilceramidas e glicosídeo de colesteril, embora com menor atividade, e pode metabolizar glicosil fitosteróis vegetais (PubMed:32144204, PubMed:39395789). Referências relacionadas: PMID:32144204, PMID:39395789
  • Está localizada na membrana do lisossomo, consistente com seu papel no catabolismo lipídico lisossomal.
  • Mutações na GBA causam a doença de Gaucher, o distúrbio de armazenamento lisossomal mais comum, e estão associadas a um risco aumentado para a doença de Parkinson.
  • A proteína sofre iniciação e splicing alternativos e contém ligações dissulfeto essenciais para sua estrutura; também é glicosilada.
  • A proteína madura tem um peso molecular aproximado de 60 kDa.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

  • O imunógeno abrange os aminoácidos 40–250 da GBA humana, uma região que inclui parte do domínio catalítico. Considere o alinhamento de sequências com a espécie alvo ao interpretar a reatividade cruzada.
  • Para Western blotting, espera-se uma banda em ~60 kDa; valide a especificidade do anticorpo com controles positivos apropriados (por exemplo, frações lisossomais humanas ou de rato) e controles negativos.
  • No ELISA, o uso do imunógeno recombinante como antígeno de revestimento pode ser útil; a detecção da GBA nativa em lisados deve ser otimizada empiricamente.
  • Como a GBA tem múltiplos isoformas devido ao splicing alternativo, confirme que o anticorpo reconhece o isoforma relevante em seu sistema experimental, se necessário.

CamelBio: Sua Ponte de Fornecimento Tudo-em-Um

A CamelBio apoia fabricantes de diagnósticos e laboratórios de pesquisa com fornecimento abrangente de matérias-primas para IVD. Este anticorpo policlonal anti-GBA pode ser integrado em ensaios para distúrbios de armazenamento lisossomal, incluindo a doença de Gaucher. Para pedidos em grande volume, conjugações personalizadas ou pares de anticorpos correspondentes, entre em contato com nossa equipe para explorar soluções de fornecimento sob medida.

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