Anticorpo Policlonal Anti-GluR1/GRIA1 para WB, IHC-P, ELISA - P42261

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do Receptor de Glutamato 1

• O GluR1/GRIA1 é um receptor ionotrópico de glutamato que funciona como um canal de cátions controlado por ligante, controlado por L-glutamato e agonistas do receptor AMPA. Após a ligação do agonista, o canal abre, permitindo o influxo de cátions monovalentes e divalentes, como sódio e cálcio, para mediar a neurotransmissão excitatória rápida. Referências relacionadas: PMID:1311100, PMID:20805473, PMID:21172611
• Na presença de subunidades auxiliares (CNIH2, CACNG2/4/7/8), os receptores AMPA exibem ressensibilização — um acúmulo tardio de corrente após a aplicação contínua de agonista — o que é modulado por proteínas reguladoras transmembrana do receptor AMPA (TARPs). Referências relacionadas: PMID:21172611
• A permeabilidade ao cálcio depende da composição das subunidades; canais heteroméricos contendo GRIA2 editada são impermeáveis ao cálcio, enquanto homômeros de GluR1 ou combinações com subunidades não editadas permitem a entrada de cálcio.
• O receptor localiza-se em múltiplos compartimentos subcelulares, incluindo a membrana celular, retículo endoplasmático, densidade pós-sináptica, espinhos dendríticos, endossomos precoces, endossomos de reciclagem e terminais pré-sinápticos, destacando seu tráfego dinâmico e seu papel na plasticidade sináptica.
• O GluR1 é amplamente expresso no cérebro, e mutações no gene GRIA1 estão associadas a distúrbios neurológicos, como deficiência intelectual (MRD67/MRT76).
• Uma extensa regulação pós-traducional ocorre por meio de fosforilação, palmitoilação e glicosilação, que modulam o tráfego, a atividade e a estabilidade do receptor.
• Codificado pelo gene GRIA1 no cromossomo 5 humano, o transcrito sofre splicing alternativo para gerar múltiplas isoformas.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Para western blotting (WB), o peso molecular previsto é de ~102 kDa. Use agentes redutores e fervura para garantir a desnaturação adequada e a detecção da banda monomérica.
• Valide o anticorpo no sistema de amostra relevante: lisados de tecido cerebral ou neuronal de humanos, camundongos ou ratos são recomendados como controles positivos.
• Para imuno-histoquímica (IHC-P), otimize as condições de recuperação de antígeno e permeabilização, pois o alvo é uma proteína transmembrana com múltiplos domínios transmembrana.
• Em aplicações de ELISA, considere emparelhar este anticorpo com um anticorpo de detecção levantado contra um epítopo diferente para construir um ensaio sanduíche.
• O imunógeno (aminoácidos 330-470) corresponde a uma região extracelular ou intracelular conservada; verifique a acessibilidade do epítopo no formato específico do seu ensaio.

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