Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-Glicoforina A (GYPA) para WB e ELISA - P02724

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da Glicoforina A

• A Glicoforina A (GYPA) é uma importante proteína intrínseca de membrana dos eritrócitos, também conhecida como sialoglicoproteína MN, PAS-2 e CD235a. Ela carrega os antígenos do grupo sanguíneo MN em seu segmento N-terminal extracelular glicosilado.
• Como componente do complexo anquirina-1, a GYPA contribui para a estabilidade e forma da membrana eritrocitária. Este complexo multiproteico é essencial para manter a integridade dos glóbulos vermelhos. Referências relacionadas: PMID:35835865
• A GYPA interage com o SLC4A1 (trocador de ânions banda 3) e é necessária para sua alta atividade, potencialmente facilitando a translocação do SLC4A1 para a membrana plasmática.
• A proteína serve como receptor para patógenos microbianos: media a entrada do vírus da hepatite A (HAV) e é o receptor para o antígeno de ligação eritrocitária 175 (EBA-175) do Plasmodium falciparum através de ligação dependente de ácido siálico.
• A GYPA está localizada na membrana celular, consistente com seu papel como uma glicoproteína transmembrana. As modificações pós-traducionais incluem fosforilação e extensa glicosilação O-ligada.
• O splicing alternativo produz múltiplas isoformas, e o domínio extracelular altamente glicosilado é crítico para a especificidade do grupo sanguíneo e interações com patógenos.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno (aa 20–91) corresponde à região extracelular N-terminal da GYPA. O anticorpo resultante pode reconhecer preferencialmente epítopos dentro deste domínio glicosilado; considere avaliar a reatividade contra amostras desglicosiladas se for observada migração alterada no WB.
• O peso molecular previsto é de aproximadamente 16 kDa com base na sequência de aminoácidos, mas a glicoproteína madura frequentemente migra mais alto (ex.: 25–40 kDa) devido à extensa glicosilação. Use porcentagens de gel apropriadas e controles de carga para estimativa precisa do tamanho.
• Para WB, recomendamos diluições iniciais de 1:500–1:2000 e validação em lisados de eritrócitos humanos ou linhagens celulares superexpressando GYPA. Para ELISA, teste concentrações de antígeno de revestimento e valide com soros positivos e negativos conhecidos.

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