Anticorpo Monoclonal Coelho Anti-GNB2 para WB, IHC-P, ELISA - P62879

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da GNB2

• GNB2 codifica a subunidade beta-2 da proteína de ligação a nucleotídeo de guanina G(I)/G(S)/G(T), um componente crítico das proteínas G heterotriméricas que acoplam receptores de sete transmembranas a cascatas de sinalização intracelular.
• A subunidade beta, juntamente com a subunidade gama, é essencial para a atividade GTPase da subunidade alfa, facilitando a troca de GDP por GTP e permitindo interações proteína G-efetor.
• GNB2 pertence à família de proteínas com repetições WD e exibe splicing alternativo, potencialmente originando diferentes isoformas com propriedades funcionais distintas.
• Subcelularmente, a GNB2 está localizada no citoplasma, particularmente na região perinuclear, e está associada à membrana celular, onde participa da transdução de sinal.
• Modificações pós-traducionais, incluindo acetilação e fosforilação, podem regular a atividade da GNB2 e sua interação com outras moléculas de sinalização.
• A análise de expressão tecidual revela que a GNB2 está presente em todos os subcompartimentos cardíacos e no cérebro, com os níveis mais altos no nó atrioventricular e no cérebro, sugerindo um papel nas funções cardíacas e neurológicas.
• Mutações na GNB2 foram associadas a deficiência intelectual, destacando sua importância nos processos de desenvolvimento.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde à região N-terminal (aminoácidos 1-90) da GNB2 humana, fornecendo especificidade para a proteína de comprimento total e potencialmente para algumas isoformas.
• Para Western blotting (WB), utilize preparação de amostra redutora e desnaturante, com uma banda esperada em torno de 37 kDa; valide a especificidade do anticorpo usando lisados de controle positivo e negativo.
• Na imuno-histoquímica (IHC-P), considere métodos de recuperação de antígeno e inclua controles teciduais apropriados; a coloração citoplasmática e de membrana deve ser avaliada em tecidos relevantes, como cérebro ou coração.
• Para ELISA, siga protocolos indiretos ou sanduíche padrão, otimizando a concentração do anticorpo e as condições de bloqueio para o seu sistema de ensaio específico.
• A reatividade cruzada com camundongo e rato sugere epítopos conservados; no entanto, confirme a reatividade no contexto da amostra da espécie relevante.

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