Polyclonal Antibodies
Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-GNPNAT1 para WB - Q96EK6
Número do item : CM0018837
O preço varia com base em especificações e personalizações
- Aplicação
- WB, IF/ICC, ELISA
- Reatividade Cruzada
- Humano, Rato, Rato
- Peso Proteico
- 21kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto
| Parâmetro | Valor |
|---|---|
| Nome do Produto | GNPNAT1 pAb de Coelho |
| Observações/Apelido | GNA1; GNPNAT; Gpnat1; RHZDAN; GNPNAT1 |
| Espécie | Humano |
| ID do Gene (Humano) | 64841 |
| ID do Gene | 64841 |
| Imunógeno | Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 1-91 do GNPNAT1 humano (NP_932332.1). |
| Fonte | Coelho |
| Categoria | Anticorpos Policlonais |
| Aplicação | WB, IF/ICC, ELISA |
| Reatividade Cruzada | Humano, Camundongo, Rato |
| SWISS | Q96EK6 |
| Peso da Proteína | 21kDa |
| Envio | Saco com gelo |
Contexto Biológico: Função e Localização do GNPNAT1
- GNPNAT1 (N-acetiltransferase de glucosamina-6-fosfato) também é conhecido como acetiltransferase/transacetilase de fosfoglicosamina, GNA1, Gpnat1 e RHZDAN.
- É uma aciltransferase que catalisa a conversão de glucosamina-6-fosfato em N-acetilglucosamina-6-fosfato na via de biossíntese de UDP-N-acetilglucosamina.
- Localiza-se principalmente na membrana do aparelho de Golgi e na membrana endossomal.
- O gene GNPNAT1 humano codifica uma proteína de aproximadamente 21 kDa (observado), com um peso molecular calculado de ~20,7 kDa.
- A proteína é membro do proteoma de referência e foi identificada via proteômica.
- Palavras-chave da UniProt destacam seu envolvimento na atividade de transferase e sua estrutura 3D foi determinada.
- Variantes da doença em GNPNAT1 foram ligadas ao nanismo (palavra-chave da UniProt: Variante da doença).
Orientação Experimental e Dicas Técnicas
- Considere o uso deste anticorpo policlonal em Western blot em condições redutoras para detectar uma banda em aproximadamente 21 kDa.
- Para imunofluorescência, realize co-coloração com marcador de Golgi (ex: GM130) para confirmar os padrões de localização esperados.
- O Imunógeno cobre um fragmento N-terminal (aa 1–91); certifique-se de usar controles positivos apropriados (ex: células superexpressando GNPNAT1 ou tecidos com alta expressão endógena).
- Valide a reatividade cruzada com amostras de camundongo e rato devido à alta homologia de sequência entre espécies.
- Otimize empiricamente a diluição para aplicações de ELISA, pois anticorpos policlonais podem apresentar variações entre lotes.
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