Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-GNRHR para WB, ELISA - P30968

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do GNRHR

• O GNRHR é o receptor para o hormônio liberador de gonadotrofina (GnRH), um regulador chave da função reprodutiva. Nomes alternativos incluem HH7, GRHR, LRHR, LHRHR e GNRHR1.
• Após a ligação ao GnRH, o GNRHR media a sinalização acoplada à proteína G, ativando um sistema de segundo mensageiro de fosfatidilinositol-cálcio para estimular a secreção do hormônio luteinizante (LH) e do hormônio folículo-estimulante (FSH).
• O receptor é um membro da família de receptores acoplados à proteína G (GPCR), apresentando sete domínios transmembrana, e está sujeito a splicing alternativo, gerando a isoforma 2 que pode inibir a sinalização do GnRH-R.
• O GNRHR está localizado principalmente na membrana celular, consistente com seu papel como receptor transmembrana.
• A expressão tecidual inclui a glândula pituitária, bem como ovário, testículo, mama e próstata, mas está ausente no fígado e no baço, destacando seu papel específico em tecidos reprodutivos.
• As modificações pós-traducionais incluem glicosilação e formação de pontes dissulfeto, que são importantes para a estrutura e função do receptor; mutações no GNRHR estão associadas ao hipogonadismo hipogonadotrófico.
• A proteína de comprimento total tem um peso molecular previsto de aproximadamente 37,7 kDa (UniProt), enquanto o imunógeno do produto corresponde aos aminoácidos 1-80 no terminal N.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Este anticorpo policlonal foi produzido contra uma região N-terminal (aa 1-80) do GNRHR humano; considere usá-lo para detectar tanto o receptor maduro quanto potencialmente a isoforma 2, embora a validação seja recomendada.
• Para Western blot (WB), o tamanho da banda esperada é de cerca de 38 kDa; valide em seu tipo de amostra específico, pois a glicosilação pode causar um deslocamento.
• Aplicações de ELISA podem exigir uma otimização cuidadosa das condições de revestimento e detecção; considere o emparelhamento com um anticorpo de captura monoclonal para ELISA sanduíche se estiver quantificando fragmentos de receptores solúveis.
• A reatividade cruzada com camundongo e rato é relatada; no entanto, a homologia de sequência na região do imunógeno deve ser verificada se for necessária uma discriminação precisa entre espécies.
• Devido à natureza da proteína de membrana, inclua etapas adequadas de preparação de membrana e solubilização nos tampões de lise ao preparar amostras para WB para garantir uma extração eficiente.

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