Produtos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorpo Policlonal Anti-GP9 para WB, IHC-P, ELISA - P14770
Anticorpo Policlonal Anti-GP9 para WB, IHC-P, ELISA - P14770

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Anticorpo Policlonal Anti-GP9 para WB, IHC-P, ELISA - P14770

Número do item : CM0029156

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Aplicação
WB, IHC-P, ELISA
Reatividade Cruzada
Humano, Camundongo, Rato
Peso da Proteína
19kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Parâmetro Valor
Nome do Produto GP9 Rabbit pAb
Observações/Apelido GPIX; CD42a; GP9
Espécie Humano
ID do Gene 2815
Imunógeno Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 17-147 da GP9 humana (NP_000165.1)
Origem Coelho
Categoria Anticorpos Policlonais
Aplicação WB, IHC-P, ELISA
Reatividade Cruzada Humano, Camundongo, Rato
SWISS P14770
Peso da Proteína 19kDa
Transporte Bolsa de gelo

Contexto Biológico: Função e Localização da GP9

  • A glicoproteína IX plaquetária (GP9), também denominada GPIX ou CD42a, é uma glicoproteína de membrana e uma subunidade essencial do complexo receptor GPIb-V-IX na superfície das plaquetas.
  • O complexo GPIb-V-IX atua como o receptor principal do fator de von Willebrand (vWF), mediando a adesão plaquetária dependente de vWF ao subendotélio exposto nos locais de lesão vascular — uma etapa inicial crítica na hemostasia.
  • Acredita-se que a GP9 facilite a inserção correta na membrana e a orientação da subunidade GPIb dentro do complexo, apoiando assim a estabilidade e a função geral do receptor.
  • Ela pertence à família das proteínas com repetições ricas em leucina (LRR), caracterizada por motivos LRR em tandem que frequentemente medeiam interações proteicas.
  • A GP9 é uma proteína transmembrana localizada na membrana plasmática; seu único domínio transmembrana ancora o complexo na membrana plaquetária.
  • As modificações pós-traduccionais incluem glicosilação N-ligada (como glicoproteína) e a formação de pelo menos uma ligação dissulfeto, contribuindo para a integridade estrutural.
  • Mutações no gene GP9 estão associadas à síndrome de Bernard-Soulier (BSS), uma doença hemorrágica autossômica recessiva caracterizada por macro-trombocitopenia e adesão plaquetária defeituosa.
  • A proteína participa de processos biológicos chave como coagulação sanguínea, adesão celular e hemostasia, conforme destacado pelas palavras-chave da UniProt.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

  • O imunógeno compreende o domínio extracelular (aminoácidos 17-147); o anticorpo pode reconhecer tanto a GP9 nativa quanto a desnaturada. para WB, considere testar em condições redutoras e não redutoras.
  • Para IHC-P, tecidos alvos ricos em plaquetas ou megacariócitos (por exemplo, medula óssea, baço) podem apresentar coloração positiva. Sempre inclua controles negativos e positivos adequados.
  • A reatividade cruzada com GP9 de camundongo e rato foi relatada; verifique a conservação do epítopo por alinhamento de sequência se usar modelos in vivo.
  • Para ELISA, o fragmento de proteína recombinante (aa 17-147) pode servir como controle positivo para avaliar a atividade de ligação do anticorpo.

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