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Monoclonal Antibodies

Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-GPD2 para WB, IHC-P, ELISA - P43304

Número do item : CM0009446

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Aplicação
WB, IHC-P, ELISA
Reatividade Cruzada
Humano, Rato
Peso da Proteína
81kDa
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Especificações e Parâmetros Essenciais do Produto

Parâmetro Valor
Nome do Produto mAb de coelho contra GPD2
Observações/Alcunha GDH2; GPDM; mGDH; mGPDH; GPD2
Espécie Humana
ID do Gene 2820 (Humano)
Imunógeno Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 43-325 da GPD2 humana (NP_000399.3).
Origem Coelho
Categoria Anticorpos Monoclonais
Aplicação WB, IHC-P, ELISA
Reatividade Cruzada Humana, Rato
SWISS P43304
Peso da Proteína 81 kDa
Transporte Bolsa de gelo

Contexto Biológico: Função e Localização da GPD2

  • A glicerol-3-fosfato desidrogenase 2 (GPD2), também conhecida como glicerol-3-fosfato desidrogenase mitocondrial (mGDH ou mtGPD), é codificada pelo gene GPD2; o splicing alternativo gera múltiplas isoformas.
  • A GPD2 atua como uma oxidorredutase mitocondrial responsiva ao cálcio, catalisando a conversão de glicerol-3-fosfato em fosfato de di-hidroxiacetona, uma etapa fundamental da lançadeira do fosfato de glicerol.
  • Ela desempenha um papel crítico na detecção de glicose pelas células beta pancreáticas, acoplando a glicólise à produção mitocondrial de ATP e regulando a secreção de insulina estimulada pela glicose.
  • A proteína está localizada na membrana interna mitocondrial, em conformidade com seu envolvimento no metabolismo energético mitocondrial.
  • A GPD2 é uma flavoproteína que contém FAD como cofator e se liga ao cálcio, o qual modula sua atividade enzimática.
  • As modificações pós-traducionais incluem fosforilação, e a proteína é classificada como uma oxidorredutase de ligação a metais no proteoma de referência.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

  • O imunógeno utilizado para gerar este anticorpo corresponde aos aminoácidos 43-325 da GPD2 humana, uma região que pode conferir especificidade entre as isoformas; considere o mapeamento de epítopos caso seja necessária a discriminação entre isoformas.
  • Para western blot (WB), o peso molecular previsto é de 81 kDa; assegure uma porcentagem adequada do gel e condições de transferência apropriadas para proteínas mitocondriais de alto peso molecular.
  • Na imuno-histoquímica (IHC-P), valide o anticorpo no seu tipo específico de tecido, pois as proteínas mitocondriais podem exigir métodos otimizados de recuperação antigênica.
  • O desempenho no ELISA pode depender do tampão de revestimento e do sistema de detecção; recomenda-se realizar experimentos de titulação para estabelecer as diluições de trabalho ideais.
  • A reatividade cruzada com rato foi confirmada; para outras espécies, verifique a homologia da sequência antes da aplicação.

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