Anticorpo Policlonais Anti-GRIA3 para WB, IF/ICC, ELISA - P42263

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da GRIA3

• GRIA3/receptor AMPA 3 é um canal de cátions ligado a ligante que medeia a transmissão sináptica excitatória rápida ao controlar o influxo de cálcio após a ligação do L-glutamato, levando à rápida dessensibilização para um estado inativo com o agonista ligado (PubMed:17989220). Referências relacionadas: PMID:17989220

• A interação com CACNG8 modula a cinética do receptor, induzindo a ressensibilização caracterizada por um acúmulo retardado de fluxo de corrente durante a aplicação sustentada de glutamato (PubMed:21172611). Referências relacionadas: PMID:21172611

• O receptor está localizado na membrana celular pós-sináptica, especificamente enriquecido na densidade pós-sináptica, onde desempenha um papel central na plasticidade sináptica e na potenciação de longo prazo (Por similaridade).

• A GRIA3 sofre extensas modificações pós-traducionais, incluindo glicosilação, formação de pontes dissulfeto, fosforilação e palmitoilação, que regulam seu transporte, localização e função.

• O splicing alternativo gera múltiplas isoformas, contribuindo para a diversidade funcional na sinalização sináptica.

• Mutações no gene GRIA3 estão associadas à deficiência intelectual (MRX94/MRXSW), ligando sua disfunção a transtornos do neurodesenvolvimento.

• Como membro da família dos receptores AMPA, compartilha homologia estrutural com outras subunidades (GRIA1, GRIA2, GRIA4), e sua composição de subunidades determina propriedades do canal, como a permeabilidade ao cálcio.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde aos resíduos 200–490 da GRIA3 humana, uma região dentro do domínio extracelular. Isso sugere que o anticorpo pode reconhecer preferencialmente epitopos expostos na superfície ou nativos, tornando-o potencialmente adequado para detecção imunocitoquímica de receptores de superfície.

• Para western blotting, espera-se uma banda principal de aproximadamente 101 kDa; bandas menores provenientes de splicing alternativo ou modificações pós-traducionais também podem ser observadas. Valide a especificidade usando lisados de cérebro ou linhagens de células neuronais (por exemplo, SH‑SY5Y, neurônios corticais primários).

• Em imunofluorescência/imunocitoquímica, inclua controles apropriados (por exemplo, bloqueio de antígeno, linhagens de células knockout) para confirmar a especificidade. Otimize as condições de fixação e permeabilização; a fixação com paraformaldeído seguida de permeabilização suave com Triton X‑100 é um ponto de partida comum.

• Para aplicações em ELISA, pareie este anticorpo com um anticorpo monoclonal correspondente ou outro anticorpo policlonal produzido contra um epitopo distinto para permitir o desenvolvimento de ELISA sanduíche; avalie a reatividade cruzada com outras subunidades do receptor AMPA (GRIA1, GRIA2, GRIA4) para garantir a especificidade.

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