Anticorpo Policlonal Anti-GRID2 para WB, IF/ICC, ELISA - O43424

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do GRID2

• GRID2 codifica o receptor de glutamato ionotrópico delta-2 (GluD2), um membro da família de receptores ionotrópicos de glutamato estruturalmente semelhante a outras subunidades iGluR, mas atípico na ligação ao ligante.
• Embora compartilhe a topologia clássica do iGluR, o GluD2 não se liga ao glutamato como seu ligante primário (PubMed:34936451). Em vez disso, participa de complexos de sinalização não canônicos. Referências relacionadas: PMID:34936451
• Função principal: promove sinaptogênese e media a depressão de longo prazo (LTD) dependente de D-serina e a endocitose de receptores AMPA nas sinapses das fibras paralelas–células de Purkinje cerebelares através do complexo triádico NRX1B–CBLN1–GRID2 (PubMed:27418511). Referências relacionadas: PMID:27418511
• Na presença de neurexinas e cerebelinas, o GluD2 forma canais iônicos seletivos para cátions ativados por glicina e D-serina (PubMed:34936451). Referências relacionadas: PMID:34936451
• A atividade do canal iônico pode ser desencadeada pelo receptor metabotrópico de glutamato 1 (GRM1) nas células de Purkinje (PubMed:24357660, PubMed:27276689). Referências relacionadas: PMID:24357660 PMID:27276689
• Localização subcelular: principalmente nas membranas celulares pós-sinápticas de sinapses excitatórias, particularmente enriquecido no cerebelo.
• Apresenta múltiplas modificações pós-traducionais e motivos estruturais, incluindo ligações dissulfeto, glicosilação, fosforilação e sítios de ligação a metais, conforme refletido nas palavras-chave do Swiss-Prot (splicing alternativo, cálcio, membrana celular, canal iônico, canal iônico ativado por ligante, neurodegeneração, membrana celular pós-sináptica, sinapse, transmembrana).

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Desenho do imunógeno: o peptídeo sintético abrange os aminoácidos 900–1007 na região C-terminal intracelular; o anticorpo pode reconhecer a proteína de comprimento total e possíveis fragmentos C-terminais.
• Western blotting: espera-se uma banda próxima a 113 kDa; use lisados cerebelares ou cerebrais como controles positivos. Valide com amostras de knockdown por siRNA ou knockout por CRISPR, se possível.
• IF/ICC: a permeabilização é recomendada para acessar o epítopo citoplasmático. A marcação deve se localizar em pontos sinápticos em culturas neuronais.
• ELISA: adequado para detecção quantitativa; considere a pré‑incubação com o peptídeo imunizante para verificar a especificidade do sinal.
• Reação cruzada: previsto para reagir com humano, camundongo e rato com base na homologia de sequência; realize sua própria verificação no sistema experimental.

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