Produtos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorpo Policlonal Anti-GRM1 para WB, IF/ICC, ELISA - Q13255
Anticorpo Policlonal Anti-GRM1 para WB, IF/ICC, ELISA - Q13255

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Anticorpo Policlonal Anti-GRM1 para WB, IF/ICC, ELISA - Q13255

Número do item : CM0017533

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Aplicação
WB, IF/ICC, ELISA
Reatividade cruzada
Humano, Camundongo, Rato
Peso da proteína
132kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Parâmetro Valor
Nome do Produto GRM1 Rabbit pAb
Observações/Apelidos MGLU1; SCA44; GPRC1A; MGLUR1; SCAR13; PPP1R85; GRM1
Espécie Humano
ID do Gene (Humano) 2911
ID do Gene 2911
Imunógeno Proteína recombinante; proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 920-1140 do GRM1 humano (NP_001264993.1)
Origem Coelho
Categoria Anticorpos Policlonais
Aplicação WB, IF/ICC, ELISA
Reatividade Cruzada Humano, Camundongo, Rato
SWISS Q13255
Peso da Proteína 132 kDa
Transporte Saco de gelo

Contexto Biológico: Função e Localização do GRM1

  • O gene GRM1 codifica o receptor metabotrópico de glutamato 1, um receptor acoplado à proteína G (GPCR) ativado pelo glutamato, o principal neurotransmissor excitatório do sistema nervoso central.
  • Após a ligação do ligante, o GRM1 se acopla a proteínas G e ativa um sistema de segundo mensageiro de fosfatidilinositol-cálcio, desempenhando papéis críticos na plasticidade sináptica, como a potenciação de longo prazo (LTP) no hipocampo e a depressão de longo prazo (LTD) no cerebelo (PubMed:24603153, PubMed:28886343, PubMed:7476890).
    Referências relacionadas: PMID:24603153 PMID:28886343 PMID:7476890
  • Em neurônios dopaminérgicos e células de Purkinje cerebrais, a sinalização do GRM1 via via GNAQ-PLC-PKC induz a ativação do canal catiônico de GRID1 e GRID2, respectivamente (PubMed:24357660, PubMed:27276689).
    Referências relacionadas: PMID:24357660 PMID:27276689
  • A proteína está localizada na membrana celular, especificamente enriquecida em sítios pós-sinápticos e projeções dendríticas, o que é consistente com seu papel na transmissão sináptica.
  • O GRM1 sofre splicing alternativo, gerando isoformas que podem exibir propriedades de sinalização distintas. Mutações neste gene estão associadas a distúrbios neurodesenvolvimentais e neurodegenerativos, incluindo as ataxias espinocerebelares tipos SCA44 e SCAR13.
  • O receptor é expresso predominantemente no tecido cerebral, onde modula a excitabilidade neuronal e a força sináptica.
  • As modificações pós-traducionais incluem glicosilação, fosforilação e formação de ligações dissulfeto, que são essenciais para o dobramento do receptor, o tráfego membranar e a modulação do sinal.
  • Como GPCR de Classe C, o GRM1 apresenta um grande domínio N-terminal extracelular contendo o módulo de ligação do ligante "armadilha de Vênus", conectado ao núcleo de 7 domínios transmembrana, e uma cauda C-terminal intracelular envolvida em interações proteicas e regulação da sinalização.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

  • O imunógeno corresponde à região C-terminal intracelular (aminoácidos 920–1140) do GRM1 humano (isoforma NP_001264993.1). Esta região é distal aos domínios transmembrana, tornando o anticorpo adequado para detectar níveis totais da proteína GRM1 em condições desnaturantes e nativas.
  • Para Western blotting (WB), é esperada uma banda em torno de 132 kDa; considere usar lisados de células inteiras de tecido cerebral ou linhagens de células neuronais (ex.: SH-SY5Y, neurônios primários) e verifique a especificidade com controles de superexpressão ou knockout do GRM1.
  • Em imunofluorescência/imunocitoquímica (IF/ICC), espere padrões de coloração da membrana plasmática e dendritos; a colocalização com marcadores sinápticos (ex.: PSD-95) pode ajudar a confirmar a localização pós-sináptica.
  • Ao usar ELISA, considere o design do par de anticorpos e teste a reatividade cruzada com outros membros da família mGluR (ex.: GRM5), se necessário, devido à conservação de sequência na região C-terminal.
  • Valide o anticorpo em seu sistema de amostra específico, pois modificações pós-traducionais e a formação de complexos proteicos podem afetar a detecção.

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