Anticorpo Policlonar de Coelho Anti-GSK-3α/β para IHC-P, ELISA - P49840 / P49841

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização de GSK-3α/β

• GSK-3α é uma serina/treonina quinase constitutivamente ativa que atua como regulador negativo nas vias de sinalização insulínica e Wnt por fosforilação de substratos chave como glicogênio sintase (GYS1/GYS2), CTNNB1 (β-catenina), APC e AXIN1. Referências relacionadas: PMID:11749387, PMID:17478001, PMID:19366350
• Ela desempenha um papel no metabolismo do glicogênio, regulando especificamente a síntese de glicogênio no fígado, e pode contribuir para a resistência à insulina modulando fatores de transcrição. Referências relacionadas: PMID:10868943, PMID:17478001
• Na sinalização Wnt, GSK-3α regula a estabilidade e a atividade transcricional da β-catenina, influenciando a proliferação e diferenciação celular. Referências relacionadas: PMID:17229088
• GSK-3α facilita o processamento da proteína precursora amiloide (APP) e a formação de placas amiloides, ligando-a à patologia da doença de Alzheimer. Referências relacionadas: PMID:12761548
• Ela fosforila RICTOR em Thr-1695, promovendo a ubiquitinação mediada por FBXW7 e a degradação do componente mTORC2, impactando o crescimento e o metabolismo celular. Referências relacionadas: PMID:25897075
• Em condições de inanição, GSK-3α fosforila KAT5/TIP60, aumentando a atividade acetiltransferase e promovendo reguladores da autofagia como ULK1 e RUBCNL/Pacer. Referências relacionadas: PMID:30704899
• GSK-3α está sujeita a múltiplas modificações pós-traducionais, incluindo fosforilação e acetilação, que regulam sua atividade e interações.
• O anticorpo detecta as isoformas GSK-3α e GSK-3β que migram a aproximadamente 46 kDa e 48 kDa, respectivamente, em amostras humanas e de camundongo, sendo uma ferramenta versátil para estudar a sinalização de GSK-3.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde a uma região conservada (aa 253-368) compartilhada entre GSK-3α e GSK-3β, garantindo o reconhecimento de ambas as isoformas em humanos e camundongos.
• Para aplicações de IHC-P, considere otimizar as condições de recuperação de antígeno (por exemplo, tampão de citrato pH 6,0) e a diluição do anticorpo para obter coloração específica.
• No ELISA, valide os parâmetros de revestimento e detecção usando o formato de antígeno recomendado e reagentes de bloqueio adequados para minimizar a ligação inespecífica.
• Confirme a consistência entre lotes e a reatividade específica por espécie incluindo controles positivos e negativos adequados.

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