Produtos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-GYPB para WB, ELISA - P06028
Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-GYPB para WB, ELISA - P06028

Polyclonal Antibodies

Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-GYPB para WB, ELISA - P06028

Número do item : CM0028424

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Aplicação
WB, ELISA
Reatividade Cruzada
Humano, Rato
Peso da Proteína
10kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto

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Parâmetro Valor
Nome do Produto GYPB Rabbit pAb
Observações/Apelido SS, GPB, GYP, MNS, GYPA, PAS-3, CD235b, GYPB
Espécie Humano
ID do Gene (Humano) 2994
Imunogénio Peptídeo sintético correspondente a uma sequência dentro dos aminoácidos 1-91 da GYPB humana (NP_002091.3)
Fonte Coelho
Categoria Anticorpos Policlonais
Aplicação WB, ELISA
Reatividade Cruzada Humano, Camundongo
SWISS P06028
Peso Proteico 10kDa
Envio

Contexto Biológico: Função e Localização da Glicoforina-B

  • A Glicoforina-B (GYPB, também conhecida como glicoproteína sialilada ativa SS, PAS-3 e CD235b) é uma glicoproteína sialilada de passagem única expressa em eritrócitos.
  • É um componente do complexo anquirina-1, um complexo multiproteico crítico para a manutenção da estabilidade e forma da membrana do eritrócito.
  • O gene GYPB pertence à família de genes da glicoforina (incluindo GYPA e GYPE) e codifica os antígenos dos grupos sanguíneos S e s do sistema MNS.
  • A GYPB localiza-se exclusivamente na membrana celular dos eritrócitos.
  • A proteína madura sofre extensa sialilação O-ligada, contribuindo para a sua carga negativa e papel na organização da membrana das hemácias.
  • O splicing alternativo gera múltiplas isoformas; a isoforma canónica revisada da UniProt tem um peso molecular calculado de ~9,8 kDa.
  • As palavras-chave da UniProt destacam a determinação da estrutura 3D, atividade de antígeno de grupo sanguíneo, modificação de ácido siálico e uma topologia de hélice transmembranar.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

  • Para western blotting, considere usar um gel SDS-PAGE de 15% e marcadores de baixo peso molecular para resolver a banda glicoproteica de ~10–15 kDa; a forma nativa fortemente glicosilada pode migrar um pouco mais acima do que o peso da proteína central previsto.
  • Ao realizar ELISA, o imunogénio peptídico sintético (região N-terminal) pode ser usado como controlo positivo; o domínio extracelular da GYPB recombinante também pode servir como alvo.
  • Como o anticorpo é produzido contra um peptídeo N-terminal e reage cruzadamente com a GYPB de camundongo, pode detetar múltiplas isoformas ou variantes de processamento; valide a especificidade no sistema de amostra relevante usando controlos apropriados.
  • Para a deteção de proteínas de membrana, considere preparar membranas de "ghost" de eritrócitos ou enriquecer frações de membrana para melhorar a relação sinal-ruído.

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