Produtos Antibodies Polyclonal Antibodies Anti-H2-Ab1 Anticorpo Policlonal de Coelho para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P06345

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Polyclonal Antibodies

Anti-H2-Ab1 Anticorpo Policlonal de Coelho para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P06345

Número do item : CM0021053

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Aplicação
WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
Reatividade Cruzada
Humano, Rato, Rato
Peso da Proteína
30kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Parâmetro Valor
Nome do Produto H2-Ab1 pAb de Coelho
Observações/Apelido IAb; Ia2; Ia-2; Abeta; H-2Ab; H2-Ab; Rmcs1; I-Abeta; H2-Ab1
Espécie Camundongo
GeneID (humano) 14961
GeneID 14961
Imunógeno Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 30-219 do H2-Ab1 de camundongo (NP_996988.2).
Fonte Coelho
Categoria Anticorpos Policlonais
Aplicação WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
Reatividade Cruzada Humano, Camundongo, Rato
SWISS P06345
Peso da Proteína 30kDa
Envio Saco de gelo

Contexto Biológico: Função e Localização do H2-Ab1

  • O H2-Ab1 codifica a cadeia beta do antígeno de histocompatibilidade de classe II H-2 de camundongo, A-S, uma molécula de classe II do complexo principal de histocompatibilidade (MHC).
  • As moléculas de classe II do MHC apresentam peptídeos antigênicos extracelulares às células T auxiliares CD4+, orquestrando assim as respostas imunes adaptativas.
  • A proteína é uma glicoproteína transmembrana que reside na superfície celular, com um peptídeo sinal que direciona sua inserção co-traducional no retículo endoplasmático.
  • Contém características estruturais conservadas, incluindo ligações dissulfeto e uma hélice transmembrana, características da família de classe II do MHC.
  • A conjugação tipo ubiquitina (Ubl) foi identificada, sugerindo regulação pós-traducional da estabilidade ou tráfego da proteína.
  • Este produto genético faz parte do proteoma de referência Swiss-Prot, garantindo anotação de alta qualidade.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

  • O imunógeno abrange os aminoácidos 30-219, que correspondem ao domínio extracelular; considere sua adequação para detectar complexos de classe II do MHC expressos na superfície ou solúveis.
  • Para o Western blotting, espera-se uma banda em torno de 30 kDa; no entanto, a glicosilação pode causar mudanças na mobilidade eletroforética. Valide o padrão de banda observado no seu sistema modelo.
  • Em imuno-histoquímica ou imunofluorescência, pode ser necessária a otimização da recuperação de antígeno, especialmente para tecidos fixados em formalina e embutidos em parafina.
  • A reatividade cruzada com humano e rato é relatada; a validação experimental nas espécies e tecidos relevantes é recomendada.

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