Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-Heme Oxygenase 1 (HO-1/HMOX1) - P09601

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da Heme Oxygenase 1

• Também conhecida como HO-1, HSP32, HMOX1D e bK286B10D, o gene humano HMOX1 (GeneID: 3162) codifica uma proteína de 288 aminoácidos com um peso molecular previsto de ~33 kDa (UniProt P09601).
• A HO-1 catalisa a clivagem oxidativa do heme na ponte alfa-meteno, liberando biliverdina IXalfa, monóxido de carbono (CO) e ferro ferroso; esta etapa limitante da velocidade é fundamental para o catabolismo do heme e a reutilização do ferro (PubMed:11121422, PubMed:19556236, PubMed:7703255). Referências relacionadas: PMID:11121422 PMID:19556236 PMID:7703255
• Ao degradar o heme livre pró-oxidante, a HO-1 exerce um potente efeito citoprotetor contra a apoptose e o estresse oxidativo, prevenindo a morte celular programada sensibilizada por heme (PubMed:20055707). Referências relacionadas: PMID:20055707
• Durante a infecção por SARS‑CoV‑2, a HO‑1 promove a autofagia mediada pela ORF3A viral, mas não é necessária para a reticulofagia induzida por ORF3A.
• A enzima é uma proteína integral de membrana do retículo endoplasmático, ancorada por uma única hélice transmembrana C‑terminal.
• A HO‑1 é indutível; em nível proteico, é expressa em níveis mais altos no tecido de câncer renal do que no tecido normal, consistente com seu papel na adaptação ao estresse.
• Palavras-chave de classificação incluem oxirredutase, ligação de heme/ferro/metal, fosfoproteína e interação hospedeiro‑vírus.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno abrange os resíduos 1–288 da HO‑1 humana; o anticorpo policlonal pode reconhecer formas de comprimento total e truncadas. Considere verificar a especificidade com amostras tratadas com knockout ou siRNA.
• No Western blotting, espera-se uma banda específica em ~33 kDa em condições redutoras. Modificações pós-traducionais (por exemplo, fosforilação) podem causar leves deslocamentos de mobilidade.
• As aplicações validadas incluem WB, IHC‑P, IF/ICC e ELISA com amostras humanas, de camundongo e de rato. Para outras espécies ou aplicações não testadas, recomenda-se otimização empírica (por exemplo, diluição do anticorpo, recuperação de antígeno).
• Para imuno-histoquímica em secções de parafina, as condições de recuperação de antígeno devem ser otimizadas para o tecido alvo e o protocolo de fixação.
• Ao realizar Western blotting quantitativo, inclua um controle de carregamento adequado (por exemplo, GAPDH ou β‑actina) e valide a faixa dinâmica linear para cada tipo de amostra.

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