Anticorpo Policloonal de Coelho Anti-HFM1 para WB, IHC-P, ELISA - A2PYH4

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da HFM1

• A HFM1 é uma DNA helicase provavelmente dependente de ATP, necessária para a formação de crossing over e a sinapse completa dos cromossomos homólogos durante a meiose.
• Também é conhecida como DNA helicase 3'-5' HFM1, proteína 1 contendo domínio SEC63, MER3, POF9, Si-11 e outros apelidos.
• A proteína é expressa preferencialmente no testículo e no ovário, o que é consistente com seu papel na meiose das células germinativas.
• A HFM1 contém um domínio SEC63 e motivos de dedo de zinco, que são típicos das helicases de ácidos nucleicos.
• Ela possui atividades de ligação a ATP e helicase, além de atividade isomerase, e funciona de maneira dependente de metais.
• Variantes do gene HFM1 associadas a doenças estão ligadas à insuficiência ovariana prematura (POF9), destacando sua relevância clínica na infertilidade feminina.
• O gene sofre splicing alternativo, podendo gerar isoformas com propriedades regulatórias ou funcionais distintas.
• Palavras-chave adicionais da UniProt incluem proteoma de referência, ligação a nucleotídeos e hidrolase, enfatizando sua natureza conservada e catalítica.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• Para Western blotting, use uma porcentagem de gel apropriada para proteínas de alto peso molecular (~163 kDa) e inclua controles positivos, como lisados de testículo ou ovário.
• Em IHC-P, teste em cortes de tecido fixados em formalina e embebidos em parafina de testículo ou ovário, e otimize as condições de recuperação de antígeno para uma coloração robusta.
• Para ELISA, considere a cobertura com proteína HFM1 recombinante ou lisados celulares, e valide a linearidade e a sensibilidade na matriz de amostra relevante.
• Dada a reatividade cruzada com camundongo e rato, verifique o desempenho do anticorpo nos tecidos das espécies correspondentes antes de realizar experimentos em larga escala.
• O imunógeno abrange os aminoácidos 1-240 do terminal N; portanto, ele pode reconhecer todas as isoformas conhecidas, a menos que o splicing alternativo remova essa região.

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