Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-HIF1β/ARNT para WB, IHC-P, ELISA - P27540

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização de HIF1β/ARNT

• Também conhecido como translocador nuclear do receptor de hidrocarboneto arílico (ARNT), proteína 2 da classe E de hélice-volta-hélice básica (bHLHe2) e fator 1-beta induzido por hipóxia (HIF-1-beta), essa proteína é codificada pelo gene ARNT em humanos.
• Atua como parceiro obrigatório de heterodimerização para várias proteínas PER-ARNT-SIM de hélice-volta-hélice básica (bHLH-PAS), possibilitando respostas transcricionais a diversos sinais ambientais e de desenvolvimento. Referências relacionadas: PMID:28396409, PMID:34521881
• Forma heterodímeros com o receptor de hidrocarboneto arílico (AHR) para mediar a resposta transcricional a xenobióticos, ligando-se a elementos de resposta a xenobióticos (XREs) ou elementos de resposta à dioxina (DREs) nos promotores de genes alvo. Referências relacionadas: PMID:28396409, PMID:34521881
• Forma heterodímeros com subunidades alfa do fator induzido por hipóxia (HIF1A, EPAS1, NPAS1 ou NPAS3) para formar fatores de transcrição induzidos por hipóxia que se ligam a elementos de resposta à hipóxia (HREs), ativando genes envolvidos na angiogênese, eritropoiese e adaptação metabólica. Referências relacionadas: PMID:16181639, PMID:20699359
• Desempenha um papel central na percepção ambiental e na regulação do desenvolvimento e fisiológico da expressão gênica, integrando sinais da tensão de oxigênio e de substâncias químicas estranhas. Referências relacionadas: PMID:34521881
• Localiza-se predominantemente no núcleo, o que é consistente com sua função como fator de transcrição.
• Está sujeito a modificações pós-traducionais incluindo acetilação, fosforilação e ubiquitinação (conjugação Ubl), que podem regular sua atividade, estabilidade ou interações.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno (aminoácidos 499–789) tem como alvo a região C-terminal de HIF1β, o que pode conferir especificidade a isoformas; recomenda-se verificar a reatividade contra variantes de splicing relevantes.
• Para Western blotting, o peso molecular previsto é de ~87 kDa; use uma porcentagem de gel apropriada (ex: 8–10% de SDS-PAGE) e valide com controles positivos (ex: extratos nucleares de células hipóxicas).
• No IHC-P, a recuperação de antígeno pode ser necessária para uma detecção ideal; faça a titulação do anticorpo em tecidos humanos positivos conhecidos (ex: seções de rim ou tumor) e inclua controles de isótipo.
• Utilize em par com anticorpos anti-HIF1α para estudos de co-imunoprecipitação ou imunofluorescência dupla para investigar a formação de complexos induzida por hipóxia.
• Este anticorpo foi reportado para aplicações em ELISA; considere seu uso como reagente de captura ou detecção após otimização de tampão in-house.

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