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Monoclonal Antibodies

Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-HIPK2 para WB, IF/ICC, IF-P, ELISA - Q9H2X6

Número do item : CM0004489

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Aplicação
WB, IF/ICC, IF-P, ELISA
Reatividade Cruzada
Humano, Rato
Peso da Proteína
101KDa/128KDa/131kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Parâmetro Valor
Nome do Produto HIPK2 Rabbit mAb
Observações/Apelido PRO0593; hHIPk2; HIPK2
Espécie Humano
GeneID (Humano) 28996
GeneID 28996
Imunógeno Peptídeo Sintético|Um peptídeo sintético correspondente a uma sequência dentro dos aminoácidos 100-200 do HIPK2 humano (Q9H2X6).
Fonte Coelho
Categoria Anticorpos Monoclonais
Aplicação WB, IF/ICC, IF-P, ELISA
Reatividade Cruzada Humano, Camundongo
SWISS Q9H2X6
Peso da Proteína 101KDa/128KDa/131kDa
Envio Saco com gelo

Contexto Biológico: Função e Localização do HIPK2

  • O HIPK2 é uma serina/treonina quinase que fosforila reguladores-chave como p53/TP53, CREB1 e CTNNB1, inibindo o crescimento celular e promovendo a apoptose.
  • Atua como um corepressor transcricional para fatores como SMAD1 e POU4F1, e modula a sinalização Wnt/beta-catenina promovendo a degradação proteassomal de CTNNB1 e MYB.
  • Em resposta a danos no DNA, o HIPK2 fosforila DAZAP2, localizando-o no núcleo e impedindo a ubiquitinação mediada por SIAH1 do HIPK2. Referências relacionadas: PMID:33591310
  • A localização subcelular inclui núcleo, corpos PML, citoplasma e grânulos de estresse, refletindo seu papel dinâmico na sinalização.
  • Altamente expresso no coração, músculo e rim; regulado negativamente em certos tumores de tireoide e mama.
  • Issoformas alternativamente spliced produzem proteínas de ~101–131 kDa, consistente com as múltiplas bandas observadas no western blot.
  • Modificações pós-traducionais principais incluem fosforilação e ubiquitinação; implicado em interações hospedeiro-vírus.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

  • O imunógeno é um peptídeo sintético mapeado para os resíduos 100-200 do HIPK2 humano; verifique a reatividade na espécie e tecido alvo.
  • Para western blot, múltiplas bandas ao redor de 101–131 kDa podem ser observadas devido a splicing alternativo; inclua controles apropriados.
  • Em imunofluorescência, antecipe localização nuclear e possivelmente citoplasmática; otimize as condições de fixação e permeabilização.
  • Para ELISA, considere o pareamento com um anticorpo de detecção que visa um epítopo distinto; valide na matriz de amostra relevante.

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