Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-Histona H2AFV para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q71UI9

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da Histona H2AFV

• A Histona H2A.V (também conhecida como H2A.Z-2, H2AFV, H2AV) é uma variante da histona H2A que substitui a H2A canônica em um subconjunto de nucleossomos, contribuindo para a diversidade estrutural e funcional da cromatina.
• Ela é codificada pelo gene H2AZ2 em humanos e pertence à família das histonas H2A.Z, que desempenha papéis chave na regulação gênica e na estabilidade do genoma.
• Nucleossomos contendo H2A.V estão envolvidos na regulação da transcrição, reparo do DNA, replicação do DNA e manutenção da estabilidade cromossômica.
• A proteína pode participar da formação da heterocromatina constitutiva e é potencialmente necessária para a segregação correta dos cromossomos durante a divisão celular.
• A localização subcelular é nuclear e associada a cromossomos, o que é consistente com seu papel na montagem de nucleossomos.
• A proteína sofre modificações pós-traducionais, incluindo acetilação e ubiquitinação, que modulam a dinâmica da cromatina.
• Palavras-chave do UniProt destacam seu envolvimento no núcleo do nucleossomo, ligação ao DNA, splicing alternativo e vias de conjugação com ubiquitina.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• Para o enriquecimento de histonas, considere protocolos de extração ácida para melhorar a detecção de H2A.V ligada à cromatina em western blotting.
• O peso molecular previsto da H2A.V é de ~13,5 kDa (calculado a partir do UniProt), com uma banda observada em torno de 13 kDa; use marcadores de baixo peso molecular adequados e géis de SDS-PAGE de alta porcentagem para uma resolução ideal.
• Em IHC-P e IF/ICC, aguarde coloração nuclear; valide a especificidade do anticorpo usando controles de knockout ou knockdown no seu sistema de celular/tecido.
• O imunógeno cobre a sequência N-terminal completa (aa 1-128), que é altamente conservada entre humano, camundongo e rato, suportando a reatividade cruzada indicada; realize a validação individual para as suas condições específicas de aplicação.
• Para ELISA, certifique-se de que a proteína recombinante usada para revestimento corresponde ao formato do imunógeno para obter ligação consistente.

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