Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-HLA-DPB1 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P04440

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do HLA-DPB1

• HLA-DPB1 (também conhecido como DPB1, HLA-DP1B) codifica a cadeia beta do antígeno de histocompatibilidade HLA classe II DP, que se emparelha com a cadeia alfa (HLA-DPA1) para formar um heterodímero funcional da classe II do MHC em células apresentadoras de antígenos.
• O heterodímero liga peptídeos de 10-30 resíduos derivados de antígenos exógenos que foram endocitados e processados na via endossomal/lisossomal, e os apresenta às células T auxiliares CD4+, desempenhando um papel central na imunidade adaptativa.
• A montagem da molécula da classe II do MHC ocorre no retículo endoplasmático com a cadeia invariável (CD74), seguida de transporte para compartimentos endossomais onde o CD74 é removido proteoliticamente, deixando CLIP, que é então trocado por peptídeos antigênicos facilitados pelo HLA-DM.
• A localização subcelular inclui a membrana celular, retículo endoplasmático, aparelho de Golgi, rede trans-Golgi, endossomos e lisossomos, refletindo seu itinerário de tráfego e carregamento de peptídeos.
• Modificações pós-traducionais incluem formação de ligação dissulfeto e glicosilação N-ligada, que são críticas para sua estabilidade estrutural e função.
• Como uma molécula da classe II do MHC, o HLA-DPB1 é fundamental na vigilância imunológica, biologia do transplante e associações com doenças autoimunes; também é expresso em células epiteliais gastrointestinais atuando como APCs não profissionais.
• A proteína tem um peso molecular previsto de aproximadamente 29 kDa (forma madura após clivagem do peptídeo sinal).

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno é um peptídeo sintético correspondente aos resíduos 40-100 do HLA-DPB1 humano; esta região está prevista para estar dentro do domínio extracelular, sugerindo que o anticorpo pode detectar MHC II expresso na superfície.
• No Western blotting em condições redutoras, espere uma banda próxima a 29 kDa; no entanto, devido à glicosilação e possível dimerização, bandas adicionais podem ser observadas; considere usar bloqueio apropriado e validação completa.
• Para imuno-histoquímica (IHC-P) e imunofluorescência (IF/ICC), otimize métodos de recuperação de antígeno (por exemplo, recuperação de epítopo induzida por calor) e diluição do anticorpo; a fixação do tecido pode afetar a acessibilidade do epítopo.
• O anticorpo reage de forma cruzada com rato e rato, indicando epítopos conservados; isso pode ser aproveitado para estudos ortólogos em modelos de roedores, mas a reatividade cruzada deve ser verificada experimentalmente.
• Para ELISA, emparelhe este anticorpo policlonal com um anticorpo de captura adequado ou antígeno alvo; teste diferentes tampões de revestimento e concentrações de anticorpo para estabelecer condições ideais.

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