Anticorpo Policlonal Anti-HMGN1 para WB, IF/ICC, ELISA - P05114

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do HMGN1

• HMGN1, também conhecido como proteína 1 contendo domínio de ligação a nucleossomos de grupo de alta mobilidade ou HMG14, é uma proteína cromossômica não-histona que se liga especificamente ao DNA nucleossômico.
• Interage com o lado interno do DNA nucleossômico, alterando as interações DNA-histona e modulando a estrutura da cromatina.
• HMGN1 está implicado na manutenção de genes transcricionalmente ativos em uma conformação de cromatina única, facilitando a expressão gênica.
• A proteína inibe a fosforilação das histonas nucleossômicas H3 e H2A pelas quinases RPS6KA5/MSK1 e RPS6KA3/RSK2, sugerindo um papel na sinalização da cromatina (por similaridade).
• A localização subcelular inclui o núcleo e o citoplasma, indicando tráfego dinâmico ou funções extranucleares.
• Modificações pós‑traducionais do HMGN1 incluem acetilação, ADP‑ribosilação e fosforilação; é classificada como uma fosfoproteína.
• Anotações adicionais destacam sua propriedade de ligação ao DNA, envolvimento na edição de RNA e status como componente do proteoma de referência.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno é um peptídeo sintético correspondente à região N‑terminal (aminoácidos 1–100) do HMGN1 humano; considere isso ao projetar estratégias de detecção específicas para epítopo.
• As aplicações validadas pelo fornecedor incluem WB, IF/ICC e ELISA; no entanto, as diluições de trabalho ideais devem ser determinadas experimentalmente no sistema de amostra relevante.
• Como um anticorpo policlonal, a consistência entre lotes deve ser confirmada para ensaios críticos; considere padrões de referência internos.
• A reatividade cruzada relatada com HMGN1 de camundongo torna este anticorpo adequado para estudos em modelos de camundongo, mas a reatividade cruzada em outras espécies deve ser verificada independentemente.
• HMGN1 é uma proteína de cromatina pequena (~11 kDa); estenda as etapas de bloqueio e lavagem no Western blot para melhorar o sinal para alvos de baixo peso molecular.
• Para imunofluorescência, a permeabilização pode ser crítica para detectar a localização nuclear; otimize os protocolos de fixação e permeabilização de acordo.

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