Anti-HNF1α Anticorpo Policlonal de Coelho para WB, ELISA - P20823

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do HNF1α

• O fator nuclear de hepatócito 1-alfa (HNF1α) é um fator de transcrição codificado pelo gene HNF1A; o splicing alternativo produz múltiplas isoformas (palavras-chave do UniProt KB: Splicing alternativo).
• Funciona como um ativador transcricional que regula a expressão gênica específica de tecido, principalmente nas células das ilhotas pancreáticas e no fígado (Por similaridade). Liga-se ao palíndromo invertido 5'-GTTAATNATTAAC-3' para controlar a transcrição do gene alvo (PubMed:10966642, PubMed:12453420). Referências relacionadas: PMID:10966642 PMID:12453420
• Ativa a transcrição das enzimas do citocromo P450, como CYP1A2, CYP2E1 e CYP3A11, ligando-a às vias de metabolismo de fármacos (Por similaridade).
• Desempenha um papel crucial na transcrição gênica e replicação de DNA do vírus da hepatite B (HBV) ao sinergizar com NR5A2 para aumentar a atividade do intensificador viral II (ENII) (Infecção microbiana).
• A localização subcelular é exclusivamente nuclear, consistente com seu papel como fator de transcrição de ligação ao DNA (UniProt: Núcleo).
• Expresso predominantemente no fígado, onde controla uma rede de genes específicos de hepatócitos (especificidade de tecido do UniProt: Fígado).
• Modificações pós-traducionais incluem fosforilação e conjugação de ubiquitina (Palavras-chave: Fosfoproteína, Conjugação Ubl), e a proteína é conhecida por conter um domínio homeobox (Palavras-chave: Homeobox, Ligação ao DNA).
• Clinicamente, mutações no HNF1A estão associadas ao diabetes de início na maturidade do jovem tipo 3 (MODY3) e ao diabetes mellitus (Palavras-chave: Diabetes mellitus, Variante de doença).

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde aos aminoácidos 30–130 do HNF1α humano, que abrange porções do domínio N-terminal; considere a potencial reatividade cruzada com outras proteínas contendo homeobox e valide a especificidade usando controles baseados em knockout ou siRNA.
• Para Western blotting, o peso molecular previsto é de aproximadamente 67 kDa; use lisados de controle positivo de fígado ou linhagens de células de ilhotas pancreáticas (por exemplo, HepG2 ou MIN6) para confirmar a banda. Bandas migradas podem mudar devido à fosforilação ou outras modificações; o tratamento com fosfatase pode ajudar a verificar o status da modificação.
• Em aplicações de ELISA, otimize as concentrações do antígeno de revestimento e as condições de detecção; inclua proteína recombinante HNF1α ou ensaios de competição com peptídeos para avaliar a especificidade do anticorpo.
• O anticorpo é relatado como reativo cruzadamente com HNF1α de camundongo e rato; se usar em outras espécies, realize experimentos de validação adicionais para confirmar a reatividade.
• Dado o envolvimento do HNF1α na biologia do vírus da hepatite B, este anticorpo pode ser útil no estudo das interações HBV-hospedeiro; no entanto, modelos virais e controles apropriados são necessários.

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