Anticorpo policlonal de coelho anti-HNMT para WB, IP, ELISA - P50135

Especificações e parâmetros principais do produto

Contexto biológico: função e localização da HNMT

• A HNMT (histamina N-metiltransferase) é a principal enzima responsável pela inativação da histamina por meio da N-metilação, convertendo a histamina em Nτ-metil-histamina.
• Essa enzima desempenha um papel fundamental no metabolismo e na degradação da histamina, regulando os níveis de histamina em vários tecidos, incluindo as vias aéreas, e modulando assim a resposta das vias aéreas à histamina.
• A HNMT está localizada no citoplasma, conforme indicado pelos dados de localização subcelular e pelas palavras-chave.
• O gene HNMT sofre splicing alternativo, produzindo múltiplas isoformas, como HNMT-S1 e HNMT-S2, que podem apresentar propriedades funcionais distintas.
• A análise de domínios proteicos classifica a HNMT como uma metiltransferase, que requer S-adenosil-L-metionina (SAM) como doador de metila para sua atividade catalítica.
• Mutações na HNMT foram associadas a variantes relacionadas a doenças e à deficiência intelectual, destacando sua relevância clínica.
• As palavras-chave do UniProt incluem estrutura 3D, splicing alternativo, citoplasma, variante relacionada a doença, deficiência intelectual, metiltransferase, S-adenosil-L-metionina e transferase, indicando sua caracterização estrutural e classificação funcional.

Orientações experimentais e dicas técnicas

• Para Western blotting (WB), considere testar fatores de diluição na faixa de 1:500–1:2000 utilizando lisados de tecidos humanos ou de camundongo conhecidos por expressar HNMT, como pulmão ou rim.
• Como anticorpo policlonal produzido contra a HNMT recombinante de comprimento completo, este reagente pode detectar múltiplas isoformas (por exemplo, HNMT-S1 e HNMT-S2) devido à cobertura de epítopos ao longo da sequência proteica.
• Em experimentos de imunoprecipitação (IP), valide a capacidade do anticorpo de precipitar a HNMT nativa sob condições não desnaturantes; recomenda-se a inclusão de controles apropriados.
• Para ELISA, a proteína recombinante purificada pode ser utilizada como padrão para quantificar a reatividade do anticorpo; considere otimizar as condições de revestimento e bloqueio.
• A reatividade cruzada com a HNMT de camundongo sugere a existência de epítopos conservados, mas recomenda-se a verificação no sistema de modelo de camundongo relevante antes de estudos comparativos críticos.

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