Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-hnRNP A2B1 [Validado por KD] para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P22626

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da hnRNP A2B1

• A ribonucleoproteína nuclear heterogênea A2/B1 (hnRNP A2B1) é uma proteína de ligação ao RNA que empacota os pré-mRNAs recém-sintetizados em partículas hnRNP, condensando e estabilizando os transcritos para evitar emaranhamentos e nós. Referências relacionadas: PMID:19099192
• A hnRNP A2B1 reconhece especificamente o motivo de sequência A2RE presente em determinados mRNAs, mediando seu transporte para o citoplasma em oligodendrócitos e neurônios, além de facilitar o transporte do RNA genômico do HIV-1. Referências relacionadas: PMID:10567417
• Atua como um “leitor” nuclear de N6-metiladenosina (m6A), ligando-se a miRNAs primários que contêm m6A para aumentar seu processamento por DGCR8, e pode regular de forma semelhante o splicing de pré-mRNAs. Referências relacionadas: PMID:26321680
• A hnRNP A2B1 sumoilada está envolvida na classificação de miRNAs em exossomos, potencialmente por meio do reconhecimento de pré-miRNAs modificados por m6A. Referências relacionadas: PMID:24356509
• A proteína regula o splicing alternativo de PKM, reprimindo a inclusão do éxon 9 para favorecer a isoforma PKM2, que é fundamental no metabolismo tumoral. Referências relacionadas: PMID:20010808
• Ao detectar DNA viral nuclear, a hnRNP A2B1 homodimeriza-se, sofre desmetilação mediada por JMJD6 e transloca-se para o citoplasma para ativar a via TBK1-IRF3, levando à produção de interferon. Referências relacionadas: PMID:31320558
• Localiza-se no núcleo, no nucleoplasma e no citoplasma, e é secretada por meio de exossomos; as modificações pós-traducionais incluem acetilação, fosforilação, metilação e ubiquitinação.
• O splicing alternativo produz múltiplas isoformas, sendo que a isoforma B1 contém um domínio N-terminal adicional.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde a uma região central (aa 151-250) da hnRNP A2B1 humana. Para Western blot, espera-se uma banda de aproximadamente 37 kDa em condições redutoras; no entanto, modificações pós-traducionais podem causar alterações na migração.
• Para imunohistoquímica, realize a recuperação antigênica (por exemplo, recuperação de epítopos induzida por calor em tampão de citrato) devido à localização nuclear; use tecidos positivos conhecidos, como cérebro ou testículo.
• Na imunofluorescência/ICC, assegure a permeabilização com Triton X-100 ou similar para detectar tanto os pools nucleares quanto os citoplasmáticos.
• O anticorpo apresenta reatividade cruzada com camundongo e rato, sendo aplicável a estudos com modelos de roedores; inclua sempre controles positivos/negativos relevantes.
• Para ELISA, otimize as concentrações de revestimento e use proteína recombinante ou lisados celulares como alvos; um par para ensaio sanduíche pode ser desenvolvido com outro anticorpo contra hnRNP A2B1.

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