Anti-hnRNP C Coelho Anticorpo Monoclonal para WB, IF, ELISA - P07910

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do hnRNP C

• O HNRNPC codifica as ribonucleoproteínas nucleares heterogêneas C1 e C2 (hnRNP C1/C2), que são componentes de ligação ao RNA centrais das partículas hnRNP.
• O hnRNP C liga-se ao pré-mRNA e nucleia a montagem de partículas hnRNP 40S, uma etapa crítica no amadurecimento do mRNA (PubMed:8264621). Referências relacionadas: PMID:8264621
• Interage com tratos de poli-U nas regiões 3'-UTR e 5'-UTR, modulando a estabilidade e tradução do mRNA (PubMed:12509468, PubMed:16010978, PubMed:7567451). Referências relacionadas: PMID:12509468 | PMID:16010978 | PMID:7567451
• Tetrâmeros únicos de HNRNPC ligam-se a aproximadamente 230–240 nucleotídeos; trímeros de tetrâmeros abrangem até 700 nucleotídeos, facilitando o revestimento de RNP (PubMed:8264621). Referências relacionadas: PMID:8264621
• A proteína participa da montagem inicial do spliceossomo e do splicing de pré-mRNA; modificações de N6-metiladenosina (m6A) podem induzir alterações estruturais locais de RNA (m6A-switch), aumentando a ligação do HNRNPC e regulando o splicing alternativo (PubMed:25719671). Referências relacionadas: PMID:25719671
• O hnRNP C localiza-se exclusivamente no núcleo, consistente com seu papel no processamento de RNA e formação de complexos de ribonucleoproteína.
• Modificações pós-traducionais incluem acetilação, fosforilação, formação de ligações isopeptídicas e ubiquitinação; o splicing alternativo produz múltiplas isoformas.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno compreende os resíduos 80–170 do hnRNP C humano, uma região do domínio de ligação ao RNA conservada; verifique a identidade da sequência no camundongo para garantir uma reatividade cruzada robusta.
• Para Western blot (WB), as isoformas C1/C2 do hnRNP C migram em ~34–36 kDa; use controles positivos apropriados, como extratos nucleares de HeLa ou HEK293.
• Em imunofluorescência (IF/ICC, IF-P), antecipe coloração nuclear; as condições de permeabilização e fixação devem ser otimizadas para antígenos nucleares.
• Para ELISA, o fragmento de imunógeno recombinante pode servir como controle positivo para avaliar a ligação do anticorpo.
• Considere validar o anticorpo em seu sistema de amostra específico, pois a reatividade cruzada foi confirmada para humano e camundongo, mas não para outras espécies.

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