Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-hnRNP Q/SYNCRIP para WB, IHC-P, ELISA - O60506

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do hnRNP Q/SYNCRIP

• A ribonucleoproteína nuclear heterogênea Q (hnRNP Q), codificada pelo gene SYNCRIP (também conhecido como HNRPQ, NSAP1), é uma proteína de ligação ao RNA multifuncional com várias isoformas geradas por splicing alternativo.
• Está implicada em vários aspectos do processamento de mRNA, incluindo splicing de pré-mRNA, estabilização de mRNA e regulação da tradução. Notavelmente, é um componente do complexo mediado por CRD que promove a estabilidade do mRNA MYC.
• A isoforma 1 participa do complexo editossomo do mRNA APOB e pode modular a edição de RNA de C para U através de interações com A1CF, APOBEC1 ou com o próprio RNA.
• No citoplasma, o hnRNP Q está envolvido no turnover de mRNA acoplado à tradução, como a interação de desadenilação e degradação do mRNA FOS mediada pelo domínio determinante principal de instabilidade (mCRD).
• Após a ativação por interferão-gama, o hnRNP Q se monta no complexo GAIT (inibidor de tradução ativado por interferão gama), que se liga aos elementos GAIT na região 3'-UTR de mRNAs inflamatórios como a ceruloplasmina para suprimir sua tradução.
• A localização subcelular inclui o citoplasma, microssomos, retículo endoplasmático e nucleoplasma, refletindo seus múltiplos papéis no metabolismo de RNA.
• A proteína é expressa de forma onipresente nos tecidos, incluindo coração, cérebro, pâncreas, placenta, baço, pulmão, fígado, músculo esquelético, rim, timo, próstata, útero, intestino delgado, cólon, sangue periférico e testículo.
• Modificações pós-traducionais como acetilação, metilação, fosforilação e conjugação tipo ubiquitina foram identificadas, o que pode regular sua função e redes de interação.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O anticorpo policlonal é produzido contra uma proteína de fusão recombinante correspondente à região N-terminal (aminoácidos 1-200) do hnRNP Q humano. Este design de imunógeno pode permitir o reconhecimento de múltiplas isoformas, uma vez que o terminal N é provavelmente conservado entre as variantes de splicing.
• Para Western blotting (WB), pode-se esperar uma banda em aproximadamente 70 kDa, consistente com o peso molecular relatado; a validação no tipo de amostra relevante (por exemplo, lisados celulares) é recomendada.
• A imuno-histoquímica em secções embebidas em parafina (IHC-P) pode exigir otimização da recuperação de antígenio; considere testar diferentes tampões de recuperação para alcançar a coloração ideal.
• O ELISA pode ser realizado usando protocolos padrão; certifique-se de que o anticorpo é adequado para o formato específico do ensaio realizando uma curva de titulação.
• O anticorpo demonstra reatividade cruzada com camundongo e rato, sugerindo epítopos conservados; no entanto, os níveis de expressão endógena podem variar entre espécies e tecidos, portanto, valide em seu sistema experimental.
• Como com todos os anticorpos policlonais, a consistência lote a lote deve ser avaliada para aplicações críticas, e controles negativos apropriados (por exemplo, knockout ou peptídeo de bloqueio) são aconselhados para confirmar a especificidade.

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