Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-HNRNPR [Validado por KO] para WB, IF/ICC, ELISA - O43390

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização de HNRNPR

• HNRNPR (ribonucleoproteína R nuclear heterogênea) é um membro da família hnRNP, que compreende pelo menos 20 proteínas diferentes de ligação a RNA que se agregam em complexos de ribonucleossomos.
• Como parte desses complexos, participa do processamento do pré-mRNA no núcleo, especialmente no splicing e outras modificações pós-transcricionais.
• A proteína é um componente integral do spliceossomo, um grande complexo ribonucleoproteico responsável pelo splicing do pré-mRNA, e influencia as decisões de splicing alternativo.
• HNRNPR se localiza principalmente no núcleo, em particular no nucleoplasma, mas também pode ser detectada no citoplasma e associada a membranas microssomais/retículo endoplasmático (RE).
• Modificações pós-traducionais incluem acetilação e ISGilação (um tipo de modificação similar à ubiquitina), que podem regular a estabilidade da proteína, suas interações ou distribuição subcelular.
• Mutações no gene HNRNPR foram associadas a deficiência intelectual e outros fenótipos de doenças neurológicas (palavra-chave: Variante de doença, Deficiência intelectual).
• A proteína tem um peso molecular previsto de aproximadamente 71 kDa e é evolutivamente conservada entre mamíferos, incluindo humanos, camundongos e ratos.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno é um peptídeo sintético da região C-terminal (aa 550-633) de HNRNPR humano; essa sequência é altamente conservada em camundongo e rato, o que suporta a reatividade cruzada reportada.
• Para Western blotting, é esperada uma banda próxima a 71 kDa; use lisados nucleares ou de células totais padrão de linhagens de células humanas, de camundongo ou rato (por exemplo, HeLa, NIH/3T3) como controles positivos.
• Para imunofluorescência, espera-se uma coloração predominantemente nuclear com possível sinal citoplasmático fraco; otimize as condições de fixação/permeabilização e valide com um modelo de knockdown ou knockout, se disponível.
• O desempenho em ELISA pode variar; considere otimizar a diluição do anticorpo e usar uma proteína HNRNPR recombinante como padrão para quantificação.
• Se adaptar este anticorpo para imunoprecipitação ou imunoprecipitação de cromatina (ChIP), realize uma validação rigorosa com controles apropriados para confirmar a especificidade.

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