Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-HNRPLL para WB, ELISA - Q8WVV9

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do HNRPLL

• A ribonucleoproteína nuclear heterogênea tipo L (HNRPLL), também conhecida como fator regulador de RNA estromal (SRRF), é uma proteína de ligação ao RNA codificada pelo gene HNRNPLL em humanos.
• Atua como regulador do splicing alternativo para múltiplos mRNAs alvo, incluindo PTPRC/CD45 e STAT5A, críticos para a sinalização e desenvolvimento adequados das células imunes.
• O HNRPLL contém motivos de reconhecimento de RNA e pertence à família das ribonucleoproteínas nucleares heterogêneas, que está envolvida no processamento de pré-mRNA e no transporte nucleocitoplasmático.
• A proteína é amplamente expressa nos tecidos, com níveis detectáveis em células do estroma da medula óssea, músculo esquelético, coração, placenta, pâncreas, rim e pulmão.
• As modificações pós-traducionais incluem fosforilação e formação de ligações isopeptídicas (via conjugação de ubiquitina), sugerindo uma regulação dinâmica de sua atividade e estabilidade.
• Seu peso molecular é de aproximadamente 60 kDa, consistente com a massa calculada de 60.083 Da, e foi identificada em estudos de proteômica.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde a uma região que abrange os aminoácidos 250–350, que é menos conservada e pode contribuir para a especificidade do anticorpo; no entanto, a reatividade cruzada com proteínas semelhantes deve ser verificada no sistema de amostra relevante.
• Para Western blotting, detecte o HNRPLL como uma banda próxima a 60 kDa em lisados celulares totais de tecidos humanos, de camundongo ou de rato (por exemplo, rim, pulmão) e valide os controles de carregamento adequadamente.
• Para ELISA, considere a revestimento com a proteína recombinante HNRPLL ou com o fragmento específico do imunógeno; otimize a diluição do anticorpo e as condições de detecção com base no formato do ensaio.
• Como um anticorpo policlonal, a consistência entre lotes deve ser confirmada para ensaios quantitativos; inclua controles positivos e negativos apropriados em cada experimento.

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