Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-HSP27/HSPB1 [Validado por KD] para WB, IP, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P04792

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da HSP27/HSPB1

• HSPB1 (também conhecida como HSP27, HSP28, SRP27) é um membro da família das pequenas proteínas de choque térmico, com um peso molecular de aproximadamente 23 kDa.
• Funciona como uma chaperona molecular, mantendo proteínas desnaturadas em um estado competente para o dobramento (PubMed:10383393, PubMed:20178975). Referências relacionadas: PMID:10383393, PMID:20178975
• Desempenha um papel na resistência ao estresse e na organização do citoesqueleto de actina, contribuindo para a proteção celular sob condições de estresse (PubMed:19166925). Referências relacionadas: PMID:19166925
• Através de sua atividade chaperona, regula processos biológicos, incluindo a fosforilação e o transporte axonal de proteínas dos neurofilamentos (PubMed:23728742). Referências relacionadas: PMID:23728742
• Localiza-se no citoplasma, núcleo e citoesqueleto (fuso) dependendo do contexto celular e das condições de estresse.
• Altamente expressa em todos os tecidos, com os níveis mais altos no coração e nos tecidos musculares estriados/lisos.
• Modificações pós-traducionais incluem fosforilação, acetilação e metilação, que modulam sua atividade e função.
• Mutações na HSPB1 estão associadas à doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 2F (CMT2F) e à neuropatia motora hereditária distal tipo IIB (HMN2B).

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunogênio abrange os aminoácidos 1-205 da HSP27/HSPB1 humana, correspondendo à proteína de comprimento total; esta ampla cobertura pode detectar múltiplos estados de modificação pós-traducional.
• Para análise de Western blot, considere usar um gel de SDS-PAGE a 10-12% para resolver a banda esperada de 23 kDa, e valide a detecção usando controles positivos como lisados de células HeLa ou MCF-7.
• O anticorpo é validado por KD, tornando-o um candidato para confirmar experimentos de knockdown de HSPB1 mediados por siRNA ou CRISPR.
• Em aplicações de imunofluorescência, a fixação com metanol ou paraformaldeído pode ser explorada para equilibrar a preservação do epítopo e a morfologia do citoesqueleto.
• Para imuno-histoquímica, as condições de recuperação antigênica (por exemplo, tampão citrato pH 6.0) podem precisar de otimização com base no tipo de tecido e no método de fixação.

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