Produtos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-HSP60/HSPD1 para WB - P10809
Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-HSP60/HSPD1 para WB - P10809

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Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-HSP60/HSPD1 para WB - P10809

Número do item : CM0015405

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Aplicação
WB, IF/ICC, IHC-P, IP, ELISA
Reatividade Cruzada
Humano, Camundongo, Rato
Peso da Proteína
61kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Parâmetro Valor
Nome do Produto HSP60/HSPD1 pAb de Coelho
Observações/Apelido HLD4; CPN60; GROEL; HSP60; HSP65; SPG13; HSP-60; HuCHA60; HSP60/HSPD1
Espécie Humano
GeneID (Humano) 3329
GeneID 3329
Imunógeno Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 27-240 do HSP60/HSPD1 humano (NP_002147.2)
Fonte Coelho
Categoria Anticorpos Policlonais
Aplicação WB, IF/ICC, IHC-P, IP, ELISA
Reatividade Cruzada Humano, Camundongo, Rato
SWISS P10809
Peso da Proteína 61kDa
Envio Saco com gelo

Contexto Biológico: Função e Localização do HSP60/HSPD1

  • O HSP60, também conhecido como HSPD1, CPN60 ou proteína de choque térmico de 60 kDa, é uma chaperonina mitocondrial essencial para a importação, dobramento e montagem de proteínas dentro da organela.
  • Juntamente com sua co-chaperonina Hsp10, o HSP60 forma uma estrutura de duplo anel que se liga a proteínas substrato não dobradas, utiliza a hidrólise de ATP para encerrá-las em uma cavidade de dobramento e as libera após a troca de nucleotídeos. Referências relacionadas: PMID:11422376 PMID:1346131
  • Sob condições de estresse, o HSP60 evita o dobramento incorreto e promove o redobramento de polipeptídeos desnaturados ou parcialmente dobrados, mantendo assim a proteostase mitocondrial.
  • A proteína é localizada estritamente dentro da matriz mitocondrial, conforme indicado pelo seu peptídeo de trânsito N-terminal que direciona sua importação para a organela.
  • Múltiplas modificações pós-traducionais, incluindo acetilação, fosforilação e conjugação tipo ubiquitina, regulam a estabilidade, atividade e interações do HSP60.
  • Mutações no HSPD1 estão associadas a distúrbios neurológicos, como paraplegia espástica hereditária (SPG13) e leucodistrofia hipomielinizante, destacando seu papel crítico na função mitocondrial neuronal.
  • O splicing alternativo gera isoformas distintas que podem apresentar expressão específica de tecido ou dependente de condições, embora seu significado funcional permaneça em investigação.
  • O HSP60 também está implicado em interações hospedeiro-vírus e pode ser liberado extracelularmente sob certas condições patológicas, onde pode modular respostas imunológicas.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

  • Para análise por Western blot, espera-se uma banda dominante em torno de 61 kDa; considere enriquecer frações mitocondriais para aumentar a especificidade do sinal.
  • Em imunofluorescência ou imuno-histoquímica, aconselha-se a co-coloração com um marcador mitocondrial (por exemplo, TOM20, COX IV) para confirmar a localização subcelular.
  • A imunoprecipitação usando este anticorpo pode co-enriquecer complexos de HSP60 com Hsp10; valide as interações em condições nativas.
  • A detecção baseada em ELISA pode ser otimizada usando a proteína recombinante HSP60 como padrão para calibrar a sensibilidade e a faixa dinâmica.
  • A reatividade cruzada com homólogos de camundongo e rato permite flexibilidade em sistemas de modelos mamíferos; no entanto, realize a validação inicial na espécie escolhida.

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