Polyclonal Antibodies
Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-HSP60/HSPD1 para WB - P10809
Número do item : CM0015405
O preço varia com base em especificações e personalizações
- Aplicação
- WB, IF/ICC, IHC-P, IP, ELISA
- Reatividade Cruzada
- Humano, Camundongo, Rato
- Peso da Proteína
- 61kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto
| Parâmetro | Valor |
|---|---|
| Nome do Produto | HSP60/HSPD1 pAb de Coelho |
| Observações/Apelido | HLD4; CPN60; GROEL; HSP60; HSP65; SPG13; HSP-60; HuCHA60; HSP60/HSPD1 |
| Espécie | Humano |
| GeneID (Humano) | 3329 |
| GeneID | 3329 |
| Imunógeno | Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 27-240 do HSP60/HSPD1 humano (NP_002147.2) |
| Fonte | Coelho |
| Categoria | Anticorpos Policlonais |
| Aplicação | WB, IF/ICC, IHC-P, IP, ELISA |
| Reatividade Cruzada | Humano, Camundongo, Rato |
| SWISS | P10809 |
| Peso da Proteína | 61kDa |
| Envio | Saco com gelo |
Contexto Biológico: Função e Localização do HSP60/HSPD1
- O HSP60, também conhecido como HSPD1, CPN60 ou proteína de choque térmico de 60 kDa, é uma chaperonina mitocondrial essencial para a importação, dobramento e montagem de proteínas dentro da organela.
- Juntamente com sua co-chaperonina Hsp10, o HSP60 forma uma estrutura de duplo anel que se liga a proteínas substrato não dobradas, utiliza a hidrólise de ATP para encerrá-las em uma cavidade de dobramento e as libera após a troca de nucleotídeos. Referências relacionadas: PMID:11422376 PMID:1346131
- Sob condições de estresse, o HSP60 evita o dobramento incorreto e promove o redobramento de polipeptídeos desnaturados ou parcialmente dobrados, mantendo assim a proteostase mitocondrial.
- A proteína é localizada estritamente dentro da matriz mitocondrial, conforme indicado pelo seu peptídeo de trânsito N-terminal que direciona sua importação para a organela.
- Múltiplas modificações pós-traducionais, incluindo acetilação, fosforilação e conjugação tipo ubiquitina, regulam a estabilidade, atividade e interações do HSP60.
- Mutações no HSPD1 estão associadas a distúrbios neurológicos, como paraplegia espástica hereditária (SPG13) e leucodistrofia hipomielinizante, destacando seu papel crítico na função mitocondrial neuronal.
- O splicing alternativo gera isoformas distintas que podem apresentar expressão específica de tecido ou dependente de condições, embora seu significado funcional permaneça em investigação.
- O HSP60 também está implicado em interações hospedeiro-vírus e pode ser liberado extracelularmente sob certas condições patológicas, onde pode modular respostas imunológicas.
Orientação Experimental e Dicas Técnicas
- Para análise por Western blot, espera-se uma banda dominante em torno de 61 kDa; considere enriquecer frações mitocondriais para aumentar a especificidade do sinal.
- Em imunofluorescência ou imuno-histoquímica, aconselha-se a co-coloração com um marcador mitocondrial (por exemplo, TOM20, COX IV) para confirmar a localização subcelular.
- A imunoprecipitação usando este anticorpo pode co-enriquecer complexos de HSP60 com Hsp10; valide as interações em condições nativas.
- A detecção baseada em ELISA pode ser otimizada usando a proteína recombinante HSP60 como padrão para calibrar a sensibilidade e a faixa dinâmica.
- A reatividade cruzada com homólogos de camundongo e rato permite flexibilidade em sistemas de modelos mamíferos; no entanto, realize a validação inicial na espécie escolhida.
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Folha de Dados do Produto
Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-HSP60/HSPD1 para WB - P10809
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