Produtos Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorpo monoclonal anti-CD170/Siglec-5 humano para FC - O15389
Anticorpo monoclonal anti-CD170/Siglec-5 humano para FC - O15389

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Anticorpo monoclonal anti-CD170/Siglec-5 humano para FC - O15389

Número do item : CM0011323

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Aplicação
FC
Reatividade Cruzada
Humano
Peso Proteico
61kDa
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Parâmetro Valor
Nome do produto Anticorpo monoclonal de coelho anti-CD170/Siglec-5 humano
Observações/Apelido CD170; OBBP2; CD33L2; OB-BP2; SIGLEC-5
Espécie Humano
GeneID (Humano) 8778
GeneID 8778
Imunógeno Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 17–434 do CD170/Siglec-5 humano (NP_003821.1).
Fonte Coelho
Categoria Anticorpos monoclonais
Aplicação FC
Reatividade cruzada Humano
SWISS O15389
Peso da proteína 61 kDa
Envio Bolsa de gelo

Contexto biológico: função e localização de CD170/Siglec-5

  • CD170/Siglec-5 é um membro da família de lectinas semelhantes à imunoglobulina de ligação ao ácido siálico (Siglec), também conhecido como antígeno semelhante a CD33 tipo 2 e proteína 2 de ligação à obesidade (OB-BP2). Atua como uma molécula de adesão putativa que medeia a ligação celular dependente de ácido siálico.
  • Liga-se igualmente aos ácidos siálicos associados por ligações α-2,3 e α-2,6; esse reconhecimento pode ser mascarado por interações cis com ácidos siálicos na mesma superfície celular.
  • A proteína é codificada pelo gene SIGLEC5 (nomes alternativos: CD33L2, OBBP2), localizado no cromossomo 19q13.3.
  • A localização subcelular é na membrana celular, em consonância com seu papel como receptor transmembrana.
  • A expressão tecidual ocorre predominantemente em células da linhagem monocítica e mieloide, com níveis elevados em leucócitos do sangue periférico, baço e medula óssea, e níveis mais baixos em linfonodos, pulmão, apêndice, placenta, pâncreas e timo. É expresso em monócitos e neutrófilos, mas está ausente em linhagens celulares leucêmicas que representam estágios iniciais de diferenciação mielomonocítica.
  • As principais características estruturais incluem uma região extracelular contendo domínios semelhantes à imunoglobulina, ligações dissulfeto e sítios de glicosilação N-ligada, classificando-o como uma glicoproteína e lectina.

Orientações experimentais e dicas técnicas

  • Para citometria de fluxo, considere utilizar células frescas ou fixadas que expressem CD170, como monócitos ou neutrófilos do sangue periférico. Valide a especificidade com um controle de isotipo apropriado.
  • O imunógeno corresponde ao domínio extracelular (aa 17–434), sugerindo que o anticorpo provavelmente se liga a um epítopo extracelular; não é necessária permeabilização para a marcação da superfície.
  • As interações cis com ácidos siálicos na mesma célula podem ocultar o epítopo em algumas condições; se a marcação for fraca, pode-se considerar o tratamento com sialidase, que deve ser cuidadosamente validado.
  • Ao trabalhar com linhagens celulares, confirme o status de expressão de CD170, pois muitas linhagens celulares leucêmicas que representam estágios iniciais de diferenciação são negativas.

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