Anticorpo Monoclonal Anti-CD2 Humano () para Citometria de Fluxo - P06729

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do CD2

• O CD2 (T11, SRBC, LFA-2) é uma molécula de adesão celular encontrada na superfície de linfócitos T e células natural killer, onde funciona como um co-receptor na ativação de células T.
• Medeia a adesão intercelular através da ligação aos seus ligandos CD58 (LFA-3) e CD48, facilitando a formação de sinapses imunológicas.
• A cauda citoplasmática do CD2 é crítica para a transdução de sinal, ligando eventos de ligação extracelular a cascatas de sinalização intracelulares após a estimulação de células T.
• O CD2 é uma glicoproteína transmembranar que contém dois domínios extracelulares semelhantes à imunoglobulina (tipo V e tipo C2) e uma única hélice transmembranar.
• Embora expresso principalmente em células T e células NK, o CD2 também é detetado noutros subconjuntos de leucócitos, e a sua expressão pode ser modulada durante as respostas imunes.
• As modificações pós-traducionais incluem glicosilação N-ligada, e o seu peso molecular é de aproximadamente 39-40 kDa.
• O CD2 é o recetor para a formação de rosetas de eritrócitos de ovelha, um ensaio clássico para células T humanas (daí o alias recetor SRBC).

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Titule o anticorpo para determinar a concentração ideal para o seu tipo de célula e configuração experimental específicos.
• Inclua controlos de isotipo apropriados e reagentes de bloqueio de recetores Fc para minimizar a ligação inespecífica.
• O CD2 é expresso em células T e células NK; verifique a expressão no seu modelo celular através de coloração simultânea com outros marcadores de linhagem.
• O imunogénio corresponde ao domínio extracelular (aa 25-209), pelo que o anticorpo provavelmente reconhece um epítopo extracelular; a coloração da superfície celular não requer permeabilização.
• Armazene a 2-8°C protegido da luz; evite o congelamento, pois ciclos repetidos de congelação-descongelação podem reduzir a estabilidade do fluoróforo.
• Para painéis de citometria de fluxo multicolorida, verifique a sobreposição espectral do com outros fluoróforos e aplique a compensação adequada.

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