Anticorpo Monoclonal Anti-Humano CD24 () para IF/ICC e FC - P25063

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do CD24 Humano

• CD24 é uma glicoproteína de superfície celular fortemente glicosilada ancorada por GPI, também conhecida como antígeno do agrupamento 4 do carcinoma de pulmão de pequenas células. A proteína central tem um peso molecular previsto de ~8 kDa, mas a glicosilação extensa produz formas maduras de ~13 kDa ou maiores.
• Ele pode desempenhar um papel fundamental na diferenciação celular em diferentes tipos de células. Acredita-se que a sinalificação seja desencadeada pela ligação do ligante do tipo lectina aos carboidratos do CD24, transduzida por segundos mensageiros derivados da âncora GPI.
• CD24 modula as respostas de ativação de células B, promovendo a proliferação dependente de antígeno das células B e evitando sua diferenciação terminal em células formadoras de anticorpos. Referências relacionadas: PMID:11313396
• Em associação com SIGLEC10, o CD24 pode suprimir seletivamente as respostas imunológicas a padrões moleculares associados ao perigo (DAMPs), como HMGB1, HSP70 e HSP90, desempenhando um papel no controle da autoimunidade (Por similaridade).
• A proteína é localizada na membrana celular através da sua âncora GPI.
• CD24 é expresso principalmente em células B, incluindo linhagens de células B, células de eritroleucemia e linhagens de carcinoma de pulmão de pequenas células. Também é encontrado na superfície das células T.
• Palavras-chave anotadas incluem splicing alternativo, glicoproteína, âncora GPI, lipoproteína, membrana, sinal e proteoma de referência.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde à região extracelular N-terminal (aa 1–80), provavelmente direcionando um epítopo exposto em células vivas, tornando-o adequado para coloração de superfície sem permeabilização em citometria de fluxo e imunofluorescência.
• Como produto conjugado diretamente , este anticorpo elimina a necessidade de etapas de detecção secundária, reduzindo o fundo e simplificando os ensaios multiplex.
• Faça a titulação do anticorpo para determinar a diluição de trabalho ideal para o seu tipo de célula específico e condições experimentais.
• Inclua controles positivos apropriados (por exemplo, linhagens de células B como P32/ISH) e negativos (CD24−) para validar a especificidade da coloração.
• Para detecção intracelular, pode ser necessária a permeabilização; considere protocolos de fixação e permeabilização compatíveis com o fluoróforo.

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